Terminé
Endothelial Cell Loss Following Toric ICL Implantation for Correction of Myopia and Astigmatism After Penetrating Keratoplasty
Ce qui est testé
PKP
Procédure
Qui peut participer
Maladies cornéennes
+ Maladies oculaires
+ Kératocône
De 18 à 80 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : juillet 2018
Résumé
Sponsor principalAlexandria University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juillet 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Penetrating keratoplasty (PKP) is considered a safe and effective procedure.This work aimed at the assessment of corneal endothelial cell loss after toric ICL implantation for correction of myopia and astigmatism after penetrating keratoplasty.
Titre officielEndothelial Cell Loss Following Toric ICL Implantation for Correction of Myopia and Astigmatism After Penetrating Keratoplasty
Sponsor principalAlexandria University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
8 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies cornéennesMaladies oculairesKératocône
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
PKP for keratoconus, and then toric ICL was implanted after minimum of one year with stable refraction
Un critère d'exclusion empêche la participation
Less than 18 and unable to give informed consent
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalA prospective non-comparative non-randomized clinical study which was conducted on 12 eyes of 8 patients 4 males and 4 females who underwent PKP for keratoconus, and then toric ICL was implanted after minimum of one year with stable refraction
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Alexandria Faculty of Medicine
Alexandria, EgyptOuvrir Alexandria Faculty of Medicine dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude