Terminé

COVIT-EHPADCOvid-19 et VITamine d en EHPAD

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Infections à Coronaviridae+3

+ Infections

+ Infections à virus ARN

À partir de 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Angers
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 mars 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Retrospective observational unicentric study in nursing-home residents with COVID-19. Health status monitoring data available until May 15, 2020. For all participants, gender, age, disability, history and comorbidities, treatments, date of last vitamin D3 supplementation, results of last blood test, date of suspicion / diagnosis of COVID-19, COVID-19 OSCI score, and eventual hospitalization or death (surveillance data available until May 15, 2020) are collected.

Titre officielCOvid-19 et VITamine d en EHPAD
Sponsor principalUniversity Hospital, Angers
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

96 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections à CoronaviridaeInfectionsInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales

Critères

Inclusion Criteria: * Living in the nursing-home of Saint Laurent-de-Chamousset, France, during the COVID-19 epidemic (March-April 2020) * Being suspected or diagnosed with COVID-19 (RT-PCR, chest CT scan) Exclusion Criteria: \- Opposition of the resident and/or relatives to the use of anonymized clinical-biological data

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Angers University Hospital

Angers, FranceOuvrir Angers University Hospital dans Google Maps
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