Terminé

Effect of Gabapentin and Tizanidine on Insomnia in Chronic Pain Patients: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Crossover Trial.

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Ce qui est testé

Gabapentin

+ Placebo

+ Tizanidine

Médicament
Qui peut participer

Troubles Mentaux+8

+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil

+ Maladies du système nerveux

De 18 à 65 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Diego
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 juillet 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Chronic pain and insomnia are highly prevalent conditions affecting 10-25% and 6-10% of the general population, respectively. Importantly, these two conditions frequently co-occur, with 50-80% of chronic pain patients reporting sleep disturbances. Identifying medication that alleviates pain and insomnia simultaneously may help reduce risks associated with polypharmacy, including drug-drug interactions. In this double-blind, placebo-controlled, randomized, crossover trial, gabapentin and tizanidine, two drugs which are respectively commonly used to treat neuropathic and musculoskeletal pain, will be compared to each other and to placebo in their ability to alleviate insomnia in chronic pain patients. In each week, patients will receive 3-night (Friday-Sunday) trials each of placebo, gabapentin or tizanidine in a randomized, double-blind order and will monitor their insomnia using the Athens Insomnia Scale (AIS) questionnaire (adapted to fit the time frame of this trial). The primary outcome consists of the difference in mean AIS scores between the 3 treatments at the primary time point, which is Monday of each week (after 3 nights of drug intake). Patients will also monitor their sleepiness, pain relief and overall improvement as secondary variants using the Stanford Sleepiness Scale (SSS), Visual Analog Scale (VAS), and Patient's Global Impression of Change (PGIC) questionnaires respectively. Scores on the Monday preceding the first treatment will serve as baseline and the period between treatments (i.e. Monday-Thursday nights) will serve as a 4-day washout period between treatments. Our hypothesis is that gabapentin and tizanidine will both be more effective than placebo in alleviating insomnia in chronic pain patients but will not be different from one another.

Titre officielEffect of Gabapentin and Tizanidine on Insomnia in Chronic Pain Patients: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Crossover Trial.
NCT04429347
Sponsor principalUniversity of California, San Diego
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

9 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesTroubles du sommeil-éveilConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesDouleur Chronique

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
BMI ≤ 35

Any ethnicity

Must be able to communicate in English

Must have access to email and be able to respond to REDCap questionnaires in English

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy

Breastfeeding

Has diagnosis of chronic kidney disease

Has known QT prolongation >500 msec on prior EKG

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Friday night: 1 capsule Saturday night: 2 capsules Sunday night: Subject chooses 1-2 capsules

Groupe II

Placebo
Friday night: 1 capsule Saturday night: 2 capsules Sunday night: Subject chooses 1-2 capsules

Groupe III

Expérimental
Friday night: 1 capsule Saturday night: 2 capsules Sunday night: Subject chooses 1-2 capsules

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Center for Pain Medicine, UC San Diego

La Jolla, United StatesOuvrir Center for Pain Medicine, UC San Diego dans Google Maps
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