Effect of Gabapentin and Tizanidine on Insomnia in Chronic Pain Patients: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Crossover Trial.
Gabapentin
+ Placebo
+ Tizanidine
Troubles Mentaux+8
+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
+ Maladies du système nerveux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 29 juillet 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Chronic pain and insomnia are highly prevalent conditions affecting 10-25% and 6-10% of the general population, respectively. Importantly, these two conditions frequently co-occur, with 50-80% of chronic pain patients reporting sleep disturbances. Identifying medication that alleviates pain and insomnia simultaneously may help reduce risks associated with polypharmacy, including drug-drug interactions. In this double-blind, placebo-controlled, randomized, crossover trial, gabapentin and tizanidine, two drugs which are respectively commonly used to treat neuropathic and musculoskeletal pain, will be compared to each other and to placebo in their ability to alleviate insomnia in chronic pain patients. In each week, patients will receive 3-night (Friday-Sunday) trials each of placebo, gabapentin or tizanidine in a randomized, double-blind order and will monitor their insomnia using the Athens Insomnia Scale (AIS) questionnaire (adapted to fit the time frame of this trial). The primary outcome consists of the difference in mean AIS scores between the 3 treatments at the primary time point, which is Monday of each week (after 3 nights of drug intake). Patients will also monitor their sleepiness, pain relief and overall improvement as secondary variants using the Stanford Sleepiness Scale (SSS), Visual Analog Scale (VAS), and Patient's Global Impression of Change (PGIC) questionnaires respectively. Scores on the Monday preceding the first treatment will serve as baseline and the period between treatments (i.e. Monday-Thursday nights) will serve as a 4-day washout period between treatments. Our hypothesis is that gabapentin and tizanidine will both be more effective than placebo in alleviating insomnia in chronic pain patients but will not be different from one another.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.9 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Center for Pain Medicine, UC San Diego
La Jolla, United StatesOuvrir Center for Pain Medicine, UC San Diego dans Google Maps