Terminé

Evaluation of Pain Following Microsurgical Esthetic Crown Lengthening Using Flap Vs. Flapless Piezo-surgical Approach: A Randomized Controlled Clinical Trial

Ce qui est testé

Tunneling micro-surgical crown lengthening approach using piezo-surgery

+ Micro-surgical crown lengthening approach using Piezosurgery

Procédure

Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+4

+ Douleur Postopératoire

+ Douleur

À partir de 18 ans

+12 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : septembre 2020

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 septembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The conventional approach: Anesthesia will be given followed by bone sounding using William graduated periodontal probe and measuring the pocket depth (using magnification loupes and microsurgical blades) * Marking the bleeding points * An internal bevel incision is made followed afterwards by a sulcular incision. * The gingival collar is eliminated. * Elevation of the flap is proceeded to allow access for osteoplasty using piezo surgery and an apical position of the bone 2-3mm beyond CEJ. * Mattress suture (6.0) is made The intervention approach: Surgery is done the same as in the conventional approach but without opening a flap, gaining access via a tunneling instrument and piezo tips for osteoplasty

Titre officielEvaluation of Pain Following Microsurgical Esthetic Crown Lengthening Using Flap Vs. Flapless Piezo-surgical Approach: A Randomized Controlled Clinical Trial

NCT04401826

Sponsor principalCairo University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Les patients fournissent un consentement éclairé.

Absence de sites avec perte d'attache et profondeur de sondage (PD) >3 mm.

La présence des six dents antérieures supérieures.

Gingiva kératinisée d'au moins 2mm de largeur (Pontoriero et Carnevale, 2001).

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation

Restaurations importantes

Présence de couronnes prothétiques

Femelles enceintes

Usure importante du bord incisif.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Conventionnal ECL with tunneling using piezosurgery and microsurgical tools

Groupe II

Expérimental

Conventionnal ECL using piezosurgery and microsurgical tools

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Faculty of Oral and Dental Medecine-CU

Cairo, EgyptOuvrir Faculty of Oral and Dental Medecine-CU dans Google Maps

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