Terminé

Evaluation of Temperature Detecting (Infrared) Cameras and Non-contact (Infrared) Thermometers (NCITs) for Measuring Body Temperatures

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Changements de la température corporelle+1

+ Fièvre

+ Signes et symptômes

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : novembre 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalQuanzeng Wang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 novembre 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Fever is one of the key symptoms exhibited by contagious patients infected with the Ebola and other viruses. Thermographs and non-contact infrared thermometers (NCITs) are commonly used as early detection tools for screening and isolating sick individuals in healthcare settings and transit centers such as airports. The objective of this clinical study is to evaluate the temperature measurement accuracy of thermographs and NCITs. The study will be accomplished by establishing a protocol based on best practices for screening published in the IEC 80601-2-59:2008 Medical electrical equipment -- Part 2-59: Particular requirements for basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening standard, performing initial measurements in patients to optimize clinical procedures, then performing quantitative clinical measurements in febrile and afebrile human subjects to compare thermographs - used in accordance with recognized best practices for measurement - with NCITs for fever screening. Since thermographs and NCITs represent the only currently viable mass screening approaches for infectious disease pandemics, like the recent Ebola virus disease (EVD) outbreak in West Africa, the study will evaluate these thermal modalities as medical countermeasures for fever-related pandemics and therefore improve response to these diseases.

Titre officielEvaluation of Temperature Detecting (Infrared) Cameras and Non-contact (Infrared) Thermometers (NCITs) for Measuring Body Temperatures
NCT04370743
Sponsor principalQuanzeng Wang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1125 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Changements de la température corporelleFièvreSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Any human subject above the age of 18 that can sit for about 40 minutes with permitted breaks as needed and follow the study instructions can be included.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Human subjects should be free of recent (1 week prior) or current disease affecting the ICR and forehead skin. They should not use topical cosmetics, creams or medications on the face on the day of participation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude