COVID AMBU 60Epidemiological Observation of Ambulatory COVID-19 Patients in Oise Region
Collecte de données
COVID-19+9
+ Infections à Coronaviridae
+ Infections
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.COVID-19, a respiratory disease caused by the coronavirus SARS-Cov-2, has spread globally since December 2019. In France, the Oise region was one of the first to experience a significant outbreak, with over 4,000 confirmed cases. Most COVID-19 patients (around 80%) do not require hospitalization, but there is limited information about this specific group in France. This study aims to fill this gap, providing valuable insights that could lead to improved care and guidance for ambulatory COVID-19 patients. The study focuses on the Oise region, where the virus has significantly impacted the community. The study is observational, meaning participants will continue with their usual care routines. Researchers will collect data on the patients' health and the initial management of their condition. The primary goal is to create a detailed clinical description of COVID-19 cases in ambulatory patients. This includes understanding the epidemiological characteristics and identifying early signs of severity. The findings could help in developing clearer recommendations for the management of COVID-19 in outpatients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site