AIPLAInvestigating the Role of Animal-assisted Intervention and Placebo-induced Analgesia in Pain Management
Animal-assisted placebo condition
+ Placebo condition
+ Dog only condition
Manifestations Neurologiques+1
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 15 juin 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Animal-assisted interventions (AAI) are becoming popular in clinical settings due to their potential benefits, such as reducing stress, depression, anxiety, and pain. However, it's unclear how these interventions work or what makes them effective. This study aims to understand if the presence of an animal enhances the therapeutic alliance, or if it's the therapeutic rationale and relationship that play a crucial role. The researchers will investigate if AAI works similarly to placebo effects, which are related to therapeutic rationale and relationship. This study is important as it could provide insights into how AAI should be used effectively in clinical practice. The study involves 128 healthy participants and uses a standardized heat pain test. Participants will rate their pain intensity and unpleasantness on a scale of 1 to 10 after each pain stimulus. Heat stimuli will be applied to the right forearm using a device that gradually increases heat. Participants will be asked to stop the heat when they can no longer stand it. This process will be repeated three times, and the average will be used to determine heat tolerance. The study's findings could have significant implications for understanding the mechanisms of AAI and its effective use in clinical settings.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.128 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Division of Clinical Psychology and Psychotherapy, University of Basel
Basel, SwitzerlandOuvrir Division of Clinical Psychology and Psychotherapy, University of Basel dans Google Maps