Terminé

AIPLAInvestigating the Role of Animal-assisted Intervention and Placebo-induced Analgesia in Pain Management

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Animal-assisted placebo condition

+ Placebo condition

+ Dog only condition

Autre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+1

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 18 à 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juin 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Basel, Switzerland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 juin 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Animal-assisted interventions (AAI) are becoming popular in clinical settings due to their potential benefits, such as reducing stress, depression, anxiety, and pain. However, it's unclear how these interventions work or what makes them effective. This study aims to understand if the presence of an animal enhances the therapeutic alliance, or if it's the therapeutic rationale and relationship that play a crucial role. The researchers will investigate if AAI works similarly to placebo effects, which are related to therapeutic rationale and relationship. This study is important as it could provide insights into how AAI should be used effectively in clinical practice. The study involves 128 healthy participants and uses a standardized heat pain test. Participants will rate their pain intensity and unpleasantness on a scale of 1 to 10 after each pain stimulus. Heat stimuli will be applied to the right forearm using a device that gradually increases heat. Participants will be asked to stop the heat when they can no longer stand it. This process will be repeated three times, and the average will be used to determine heat tolerance. The study's findings could have significant implications for understanding the mechanisms of AAI and its effective use in clinical settings.

Titre officielCombining Animal-assisted Intervention and Placebo-induced Analgesia: The Dog as Treatment in a Randomized Controlled Trial
NCT04361968
Sponsor principalUniversity Hospital, Basel, Switzerland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

128 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 18 years

Right-handedness

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy

Insufficient German language skills to understand the instructions

Being scared of dogs by self-report

dog hair allergy by self-report

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants receive verbal information that they are receiving an analgesic cream. Additionally, and before getting the dog, participants will get a therapeutic rationale for the presence of the dog.

Groupe II

Expérimental
Participants receive verbal information that they are receiving an analgesic cream.

Groupe III

Expérimental
Before meeting the dog, participants will get a therapeutic rationale for the presence of the dog.

Groupe IV

Participants in this condition will receive no intervention.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Division of Clinical Psychology and Psychotherapy, University of Basel

Basel, SwitzerlandOuvrir Division of Clinical Psychology and Psychotherapy, University of Basel dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude