Terminé

Effect of Krill Oil on Cognitive Function in Adults With Subjective Memory Impairment: a Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Krill oil group

+ Placebo group

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 55 à 85 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPusan National University Yangsan Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 avril 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Previous animal studies have indicated that Krill oil may have the ability to improve cognitive function. Therefore, the investigators conduct a randomized, double-blind, placebo-controlled study to investigate the effects of Krill oil on cognitive function in adults with subjective memory impairment for 12 weeks; the safety of the compound are also evaluate. The Investigators examine chemical and metabolic parameters, and cognitive function at baseline, as well as after 6 and 12 weeks of intervention. One hundred adults were administered either 500 mg of Krill oil or a placebo each day for 12 weeks.

Titre officielEffect of Krill Oil on Cognitive Function in Adults With Subjective Memory Impairment: a Randomized Controlled Trial
NCT04347421
Sponsor principalPusan National University Yangsan Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 55 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Global Deterioration Scale (GDS) 2 or 3
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Abnormal liver or renal function (i.e., serum aminotransferase activity > 3 times of upper limit of reference range and serum creatinine concentrations > 1.2 mg/dL)
Diabetes (diagnosed clinically or fasting glucose level > 126 mg/dL)
History of viral hepatitis or cancer
Uncontrolled hypertension
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group takes Krill oil for 12 weeks

Groupe II

Placebo
This group takes Placebo for 12 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Pusan National University Yangsan Hospital

Yangsan, South KoreaOuvrir Pusan National University Yangsan Hospital dans Google Maps
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