Effect of Lidocaine and Adrenaline Soaked Gauze Versus Normal Saline Soaked at Skin Graft Donor Site of Thigh: A Randomized Control Trial
2% Lidocaine and 1:100,000 Adrenaline
+ Normal saline
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 décembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.After admission participants will be randomized either to be in Group A or Group B. Closed envelop technique will be used for random assignment of the patients. Group A will be receiving 2% lidocaine and 1:100,000 adrenaline soaked gauze while group B will be given only normal saline soaked gauze at donor-site for ten minutes. The primary end point of study is intraoperative bleeding. The secondary end points of study include no. of dressings required in first 24 hours after surgery, donor site epithelization at 14th post-operative day, post-operative pain in first 24 hours after surgery along with systemic analgesia requirement after surgery.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 15 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * • Patients of both the gender of age \> 15 years * Multiple donor-sites Exclusion Criteria: Bleeding disorder * Concomitant injuries * Donor site other than thigh * Previously harvested donor-site * Patients on antiplatelet medications
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site