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Autologous Adipose Tissue Injection Versus Platelet-rich Plasma (PRP) Injection in the Treatment of Knee Osteoarthritis: a Randomized, Controlled Study - Study Protocol

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Ce qui est testé

autologous adipose tissue transfer

+ PRP injections

Produit combiné
Qui peut participer

Arthrite+14

+ Infections du système nerveux central

+ Maladies du système nerveux central

De 45 à 65 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRehasport Clinic
Contacts de l'étudePawel Bakowski, MD PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juillet 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a prospective, randomized, controlled study. The purpose of this study is to assess functional and clinical changes among patients with symptomatic knee OA treated with intra-articular injections of autologous adipose tissue or PRP and to compare the efficacy of both therapeutic methods. Lipoaspiration procedure Lipoaspiration will take place in the operating room under general anesthesia for patient's and doctor's comfort. The most frequent donor site is abdomen (14,15). The patient will be placed in a supine position. At first, two small incisions at the level of umbilicus will be made by the trained orthopaedic surgeon (TP or PB). Then Klein solution (saline with lidocaine and epinephrine) will be infused to reduce bleeding. Ten minutes is required for infiltration. Next step is a liposuction performed with a thin cannula inserted through incisions. Finally, skin sutures and the pressure dressing will be applied. To minimize risk of bleeding and hematoma, an elastic belt will be recommended, as well as partial weight bearing within first two weeks. Harvested adipose tissue will be prepared in a Lipogems kit (14). The final product will be transferred into 10-ml syringes. About 10 ml of the product will be injected into the affected knee joint. PRP procedure PRP preparation takes place in an outpatient clinic. 10-ml sterile collecting tubes containing citrate will be placed in a centrifuge (Centrifuge MPV- 223e) with a tilting rotor. Rotation will last 7 minutes at 2054 rounds per minute. After centrifugation, PRP will be collected up to 3 ml for separate 10-ml syringe. 3 ml of PRP will be injected into the knee joint. Procedure will be repeated three times in 7 day interval. Injection procedure Joint injection will be performed by TP or PB in the same manner for both groups: patient placed in supine position, affected knee extended, a 21-Gauge needle inserted into the suprapatellar pouch, in case of joint effusion - aspiration of synovial fluid and finally administration of autologous fat tissue or PRP. This study protocol has several strengths and weaknesses. Undoubtedly one of strongest point of this study is wide, multidimensional functional assessment, which will give a large amount of objective data. To our knowledge, this research is the first one which includes the battery of functional tests and MVIC as an outcome measurement tool. This study will use 4 questionnaires, including WOMAC, which is described by physicians as a gold standard for assessing the effectiveness of knee OA treatment (47,48). On the other hand this study has several limitations. Primarily - the lack of blinding and we consider this as a risk of both, subject and investigator bias. Next and equally important limitation is a small size of the study. Furthermore, autologous fat tissue procedure is definitely more invasive and more stressful for the patients than PRP procedure. Hence, taking all into consideration, to adopt autologous fat tissue as a knee OA therapy, based on the future results, we have to detect definite, statistically significant and clinically noticeable difference. Our PRP procedure gives us the possibility to examine the patient and assess the reaction to intra- articular injection 3 times (3 injections) in 7 day interval. These visits are often associated with physical therapy, which consists of manual therapy and individualized exercise program. Autologous fat tissue procedure does not give us such a possibility. The doctor and physiotherapist see the patient on the day of the surgery and two weeks after, during a control visit, which is also associated with physical therapy. Thus, there are some discrepancies between the two procedures at the beginning of the treatment process. It has been proven that intra- articular injection of autologous fat tissue or PRP is a safety treatment option of knee OA (49,50). The most common complications after the intra- articular injection are pain and swelling of treated knee, but this improve after cold compression and NSAIDs. Also there were no cancer incidents reported after autologous fat tissue or PRP implantation(50). Subject recruitment has started after we received Bioethical Committee approval.

Titre officielAutologous Adipose Tissue Injection Versus Platelet-rich Plasma (PRP) Injection in the Treatment of Knee Osteoarthritis: a Randomized, Controlled Study - Study Protocol
NCT04321629
Sponsor principalRehasport Clinic
Contacts de l'étudePawel Bakowski, MD PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteInfections du système nerveux centralMaladies du système nerveux centralInfectionsTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxArthroseMaladies rhumatismalesTroubles du sommeil-éveilMaladies à PrionsMaladies neurodégénérativesOstéoarthrite du genouTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesInsomnie familiale fatale

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
gonarthrose symptomatique du genou

Grades I - III de l'OA de Kellgren-Lawrence

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Ankylose de l'articulation

Arthroscopie antérieure du genou réalisée jusqu'à un an avant l'examen

Arthroplastie totale et ostéotomie

Dermatite ou maladie dermatologique au niveau du site d'injection prévu

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group of patients treated with intra-articular injections of autologous adipose tissue.

Groupe II

Comparateur actif
Group of patients treated with intra-articular injections of platelet-rich-plasma.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Rehasport

Poznan, PolandOuvrir Rehasport dans Google Maps
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