Rôle du charbon actif administré par voie orale dans la réduction de l'urée, de la créatinine et du phosphore dans la maladie rénale chronique
This phase 2 study aims to assess how oral activated charcoal affects blood levels of urea, creatinine, and phosphorous in patients with chronic kidney disease.
Activated charcoal
+ Dry seeds
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Chronic Kidney Disease (CKD) is a growing health concern worldwide. This condition often leads to complications like heart diseases, malnutrition, and anemia. The build-up of toxins, such as indoxyl sulfate and p-cresyl sulfate, worsens the condition and increases the risk of heart diseases. Many patients refuse to start chronic hemodialysis, a common treatment for CKD. This study focuses on finding alternative treatments that can lower the levels of these toxins, potentially slowing down the progression of CKD. One such alternative is oral activated charcoal. The study also explores the use of dry seeds, like lentils, as a potential absorbent for these toxins. In this trial, participants with CKD will be given a daily dose of 30gm of oral activated charcoal. The study aims to measure the levels of blood urea, creatinine, and phosphorous in these patients before and after the treatment. This will help assess the effectiveness of oral activated charcoal in reducing these toxins. The study will also compare the effects of oral activated charcoal with dry seeds as an absorbent for uremic toxins. The potential benefits include a slower progression of CKD and improved overall health for patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: Patients with CKD stages iii and iv Patients with age more than 18 years old Exclusion Criteria: Patients on regular hemodialysis Patients with age less than 18 years old
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires