Suspendu

Rôle du charbon actif administré par voie orale dans la réduction de l'urée, de la créatinine et du phosphore dans la maladie rénale chronique

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But de l'étude

This phase 2 study aims to assess how oral activated charcoal affects blood levels of urea, creatinine, and phosphorous in patients with chronic kidney disease.

Ce qui est testé

Activated charcoal

+ Dry seeds

MédicamentComplément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudefarrag s mohamedVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Chronic Kidney Disease (CKD) is a growing health concern worldwide. This condition often leads to complications like heart diseases, malnutrition, and anemia. The build-up of toxins, such as indoxyl sulfate and p-cresyl sulfate, worsens the condition and increases the risk of heart diseases. Many patients refuse to start chronic hemodialysis, a common treatment for CKD. This study focuses on finding alternative treatments that can lower the levels of these toxins, potentially slowing down the progression of CKD. One such alternative is oral activated charcoal. The study also explores the use of dry seeds, like lentils, as a potential absorbent for these toxins. In this trial, participants with CKD will be given a daily dose of 30gm of oral activated charcoal. The study aims to measure the levels of blood urea, creatinine, and phosphorous in these patients before and after the treatment. This will help assess the effectiveness of oral activated charcoal in reducing these toxins. The study will also compare the effects of oral activated charcoal with dry seeds as an absorbent for uremic toxins. The potential benefits include a slower progression of CKD and improved overall health for patients.

Titre officielRole of Oral Activated Charcoal in Decreasing Blood Urea, Creatinine and Phosphorous in Chronic Kidney Disease
NCT04311645
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudefarrag s mohamedVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Patients with CKD stages iii and iv Patients with age more than 18 years old Exclusion Criteria: Patients on regular hemodialysis Patients with age less than 18 years old

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Oral activated charcoal in a dose of 30 gm/day

Groupe II

Dry seeds in a dose of 1 gm/ day

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude
Rôle du charbon actif administré par voie orale dans la réduction de l'urée, de la créatinine et du phosphore dans la maladie rénale chronique | PatLynk