Terminé

1L- vs. 4L-Polyethylene Glycol for Bowel Preparation Before Colonoscopy Among Inpatients: a Propensity Score-matching Analysis.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : février 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background and aims: Inpatients are at high risk for inadequate colon cleansing. Experts recommend 4L-polyethylene-glycol (PEG) solution because of its effectiveness and safety profile. A higher colon cleansing adequacy rate for a hyperosmolar 1L-PEG plus ascorbate prep has been recently reported in an observational study among more than 1,000 inpatients. Thus, the present study is aimed at determining whether 1L-PEG outperforms 4L-PEG among inpatients, through a propensity score-matching between the two groups in order to correct for confounders.

Titre officiel1L- vs. 4L-Polyethylene Glycol for Bowel Preparation Before Colonoscopy Among Inpatients: a Propensity Score-matching Analysis.
NCT04310332
Sponsor principalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1004 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Adult inpatients scheduled for colonoscopy for any indication within the normal process of care.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
patients who underwent emergency or elective therapeutic colonoscopies (e.g. polypectomy, endoscopic mucosal resection, endoscopic submucosal dissection)
patients who underwent bowel preparation outside the hospital

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 10 sites

Suspendu

Policlinico Sant'Orsola-Malpighi

Bologna, ItalyOuvrir Policlinico Sant'Orsola-Malpighi dans Google Maps
Suspendu

Digestive Endoscopy Unit, Fondazione Poliambulanza

Brescia, Italy
Suspendu

UOSD Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva, Azienda USL di Modena

Carpi, Italy
Suspendu

Gastroenterology Unit, Valduce Hospital

Como, Italy
Terminé10 Centres d'Étude