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MIPOHPosterior MIPO for Humerus Diaphyseal Fractures With Extra-articular Distal Humeral Anatomical Plate

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Blessures du bras+1

+ Fractures de l'humérus

+ Blessures et lésions

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInstituto Traumatologico Dr. Teodoro Gebauer Weisser
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary objective is to evaluate the clinical, functional and radiological results in patients treated with posterior MIPO for Humerus Diaphyseal Fractures With Extra-articular Distal Humeral Anatomical Plate. Clinical * Pain * ROM Functional * Constant Score * MEPS * QuickDASH Radiological \- Bone union Complications * Infection * Nerve injury

Titre officielPosterior MIPO for Humerus Diaphyseal Fractures With Extra-articular Distal Humeral Anatomical Plate
Sponsor principalInstituto Traumatologico Dr. Teodoro Gebauer Weisser
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures du brasFractures de l'humérusBlessures et lésionsFractures osseuses

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Closed diaphyseal humerus fracture at the junction of the middle third with distal

Un critère d'exclusion empêche la participation
Open fractures, proximal humerus extension, distal articular compromise, polytrauma, more than 2 weeks of trauma

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Instituto Traumatológico

Santiago, ChileOuvrir Instituto Traumatológico dans Google Maps
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