Can Electroconvulsive Therapy Alter Retinal Nerve Fiber Layer Thickness of Patients With Depression
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Major depression (MD) is a mood disorder that is common in the society, has negative effects on emotion, thought and behavior, and leads to significant impairments in functionality. Electroconvulsive therapy (ECT) is a highly effective and reliable biological treatment method used in psychiatric diseases for a long time. The most common use in psychiatry is depression. Studies have shown that ECT causes a broadly distributed increase in brain gray matter volume (especially the temporal lobe) in MD patients. Optical coherence tomography (OCT) is a non-invasive medical imaging method that displays biological tissue layers by taking high resolution tomographic sections. Alterations in the thickness of the retinal nerve fiber layer (RNFL), which is a layer of the ganglion cell complex in the retina of the eye and consists of ganglion cell axons, occur due to axonal damage in the retinal nerve tissue. Since RNFL is in a similar form with the brain gray matter tissue, recently, neurological and psychiatric studies have been conducted to provide data regarding the neurodegeneration occurring in the brain tissue. In the study, it is aimed to assess the possible cortical volume changes of patients by measuring changes in the retinal layers due to ECT in patients with depression. In other words, considering that ECT causes an increase in brain volume, it is to observe whether this increase is reflected in the retinal nerve fiber layer thickness.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Tranining and Research Hospital
Diyarbakır, Turkey (Türkiye)Ouvrir Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Tranining and Research Hospital dans Google Maps