Terminé

Effects of Transcutaneous Electrical Diaphragmatic Stimulation on Respiratory Function in Patients With Prolonged Mechanical Ventilation

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Ce qui est testé

transcutaneous electric diaphragm stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 20 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : avril 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChang Gung Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 avril 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients on ventilation for ≥21 days were randomly assigned to TEDS and control groups. The TEDS group received muscle electrical stimulation for 30 min/session/day throughout the intervention. Weaning parameters (tidal volume, respiratory rate, and rapid shallow breathing index) and respiratory muscle strength (Pimax, Pemax) were assessed. The hospitalization outcome, including weaning rate and length of stay, was followed up until discharge.

Titre officielEffects of Transcutaneous Electrical Diaphragmatic Stimulation on Respiratory Function in Patients With Prolonged Mechanical Ventilation
NCT04281810
Sponsor principalChang Gung Memorial Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

59 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 20 years;
MV for > 6 h/day for > 21 days;
Medical stability (PaO2 ≥ 60 mmHg at 40% FiO2, absence of signs and symptoms of infection, and hemodynamic stability).
Un critère d'exclusion empêche la participation
Acute lung or systemic infection, hemodynamic instability, patients with pacemakers, abdominal distention, and pregnancy.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Subjects received transcutaneous electrical diaphragm stimulation (TEDS) for 30min/ day till the end of the weaning trial

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Chang Gung University

Taoyuan, TaiwanOuvrir Chang Gung University dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude