Terminé

Effects of NAD3 Supplementation on Biomarkers of Anti-Aging in Healthy Men and Women

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Ce qui est testé

NAD3

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 40 à 60 ans
+21 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2020
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Résumé

Sponsor principalThe Center for Applied Health Sciences, LLC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 juin 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a randomized, parallel-group, placebo-controlled, clinical trial in middle-aged and older male and female subjects from Ohio. Subjects will take an over-the-counter dietary supplement or a placebo for 12 weeks. Outcome measures will include body weight, systolic and diastolic blood pressure, standard blood chemistries (e.g. chemistry panel, lipid panel, CBC with differential), changes in mood, vitality, energy, fatigue, productivity, digestive wellness (via anchored Visual Analogue Scales).

Titre officielEffects of NAD3 Supplementation on Biomarkers of Anti-Aging in Healthy Men and Women
NCT04276948
Sponsor principalThe Center for Applied Health Sciences, LLC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Provide voluntary signed and dated informed consent.
Be in good health as determined by medical history, physical, and routine blood chemistries.
Age between the ages of 40 and 60 (inclusive).
Body Mass Index (BMI) of 18.5-34.9 kg/m2 (normal to Class I obesity).
Voir plus de critères
14 critères d'exclusion empêchent la participation
History of uncontrolled diabetes.
Regular use/consumption (i.e. at least 5 days/week) of resveratrol, quercetin, pterostilbene coQ10, grapefruit, nicotinamide riboside, probiotics, prebiotic fiber, green tea, niacin (vitamin B3), multivitamin/multimineral or products meant to promote "healthy aging" or "anti-aging" or "longevity" products in the 2 weeks prior to screening as well as throughout the study.
Clinically significant abnormal blood work at screening.
Consumption of > 2 alcoholic drinks per day.
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
312 mg dose of active

Groupe II

Expérimental
812 mg dose of active

Groupe III

Placebo
placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The Center for Applied Health Sciences

Canfield, United StatesOuvrir The Center for Applied Health Sciences dans Google Maps
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