CAOSEfficacy of Chemopreventive Agents on Disease-free and Overall Survival in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: The CAOS Study
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système digestif+5
+ Néoplasmes du système digestif
+ Maladies du système endocrinien
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 2 mars 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Sample size and Population This study is designed as a monocentric observational prospective study. In a recent study \[9\] authors found that the use of low-dose aspirin before and after a diagnosis of pancreatic cancer reduces of 32% the risk of recurrence (Hazard ratio HR=0.68, p<0.01). On the basis of this study and considering that the effect of other drugs as chemopreventive agentsw will be studies, the estimate required sample size to achieve 90% power to detect at least 28% reduction in a hazard of the "drug users" group, by using a two-sided 0.05-level log-rank test, is 400. Therefore, from February 2019 to February 2022, 400 patients with a diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma at any stage meeting the following inclusion criteria are expected to be enrolled. Median follow-up is estimated to be 24 months after the first disease diagnosis. Data collection methods Anamnestic, clinical and pathological data, included data on the aspirin, statins, metformin, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors and beta-blocking agents assumption will be collected during the first visit with the surgeon. A database managed by a dedicated data manager will be created to collect and analyse data. The PI will be responsible of the data security. Statistical analysis Association between variables will be assessed using the Chi Squared test (or Fisher's exact text where appropriate) for categorical variables and the Spearman's correlation for scale variables. DFS and OS will be estimated using Kaplan-Mayer method and Log Rank tests will be used to evaluate the difference between survival curves. The impact of aspirin, statins, metformin, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors and beta-blocking agents on the risk of recurrence will be estimated using Cox regression models. Variables resulting significant (p value <0.05) at univariate analysis or variables which are known prognostic/risk factors will be included in the multivariable regression models. A p value of <0.05 will be considered statistically significant. Statistical analysis will be conducted using SPSS v23 (IBM, Armonk, New York, USA) and R v3.3.0 (https://cran.r-project.org).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.800 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site