Suspendu
A Proof of Concept Top Evaluate a Novel Penile Lengthening Protocol
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
De 20 à 55 ans
+21 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : novembre 2019
Résumé
Sponsor principalJudson Brandeis
Contacts de l'étudeJudson Brandeis, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 12 novembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of this study is to examine and quantify the efficacy and safety of a new treatment protocol using platelet-rich plasma for penile length enhancement.
Titre officielA Proof of Concept Top Evaluate a Novel Penile Lengthening Protocol
Sponsor principalJudson Brandeis
Contacts de l'étudeJudson Brandeis, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Stretched penile length between 3.5 - 8.0 in
Age 20-55 years of age
Desire penile length elongation
Willing to complete all aspects of combined treatment plan
Voir plus de critères
14 critères d'exclusion empêchent la participation
Testosterone level lower than 500
No prior surgical Peyronie's disease treatment
No chordee with or without hypospadias
No infiltration by benign or malignant mass
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude