Selinexor, Temozolomide and Radiation Therapy for Newly Diagnosed Glioblastoma and Gliosarcoma
Selinexor
+ Temozolomide
+ Generic Radiation therapy (RT)
Astrocytome+8
+ Glioblastome
+ Gliome
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 7 juillet 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This clinical trial focuses on improving treatment for a type of brain tumor called glioblastoma and gliosarcoma. Currently, even with surgery, radiation, and a drug called temozolomide, the survival rate remains low due to the tumor's resistance to radiation. The study introduces a new drug, Selinexor, which has shown potential in making glioma cells more sensitive to radiation. The main goal is to evaluate the safety and the highest tolerable dose of Selinexor when used alongside temozolomide and radiation therapy in adults newly diagnosed with glioblastoma and gliosarcoma. The trial follows a '3 plus 3 design' with three dose escalation levels, enrolling three patients per dose level. Participants will undergo standard external beam radiation therapy and daily temozolomide. Selinexor will be administered concurrently. The primary outcome is to determine the maximum tolerated dose of Selinexor, defined as the dose where no more than one out of six participants experience severe side effects within a month of treatment completion. The study anticipates enrolling up to 24 patients over approximately two years.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.11 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps