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Selinexor, Temozolomide and Radiation Therapy for Newly Diagnosed Glioblastoma and Gliosarcoma

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Ce qui est testé

Selinexor

+ Temozolomide

+ Generic Radiation therapy (RT)

MédicamentRadiothérapiesAutreComplément alimentaire
Qui peut participer

Astrocytome+8

+ Glioblastome

+ Gliome

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 juillet 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This clinical trial focuses on improving treatment for a type of brain tumor called glioblastoma and gliosarcoma. Currently, even with surgery, radiation, and a drug called temozolomide, the survival rate remains low due to the tumor's resistance to radiation. The study introduces a new drug, Selinexor, which has shown potential in making glioma cells more sensitive to radiation. The main goal is to evaluate the safety and the highest tolerable dose of Selinexor when used alongside temozolomide and radiation therapy in adults newly diagnosed with glioblastoma and gliosarcoma. The trial follows a '3 plus 3 design' with three dose escalation levels, enrolling three patients per dose level. Participants will undergo standard external beam radiation therapy and daily temozolomide. Selinexor will be administered concurrently. The primary outcome is to determine the maximum tolerated dose of Selinexor, defined as the dose where no more than one out of six participants experience severe side effects within a month of treatment completion. The study anticipates enrolling up to 24 patients over approximately two years.

Titre officielA Phase I Clinical Trial of Selinexor (KPT-330) in Combination With Temozolomide and Radiation Therapy in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma
NCT04216329
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

11 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxGliosarcome

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capacité du sujet ou du représentant légalement autorisé (RLA) à comprendre et à accepter de signer un document d'information et de consentement éclairé écrit.

Les patients doivent avoir subi une intervention chirurgicale et/ou une biopsie au plus tard 8 semaines avant l'évaluation initiale pour être éligibles à cette étude.

Diagnostic histologique : Glioblastome ou gliosarcome pathologiquement confirmé (y compris astrocytome de grade IV)

Les patients doivent être éligibles à la radiothérapie externe définitive par faisceau et au temozolomide.

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5 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients ne doivent pas présenter de maladie ou d'obstruction significative du tractus gastro-intestinal, de malabsorption, de vomissements ou de diarrhée incontrôlés, ou d'incapacité à avaler des médicaments par voie orale.

Les femmes enceintes sont exclues de cette étude car le Selinexor pourrait avoir des effets tératogènes ou abortifs potentiels. Étant donné qu'il existe un risque potentiel mais inconnu d'événements indésirables chez les nourrissons allaités en raison du traitement de la mère avec le Selinexor, l'allaitement doit être interrompu si la mère est traitée avec le Selinexor. Ces risques potentiels peuvent également s'appliquer au temozolomide utilisé dans le cadre de cette étude.

Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire au selinexor ou au temozolomide utilisés dans l'étude.

Les patients présentant des syndromes de sensibilité à la radiation préexistants connus ou suspectés seront exclus en raison de l'effet confondant potentiel sur le résultat.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Selinexor with temozolomide and radiation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
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