Recrutement en cours

An Augmented Reality Based System for Neglect Detection, Assessment, and Rehabilitation

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

augmented reality

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Contacts de l'étudeMurat Akcakaya, PhD
Dernière mise à jour : 17 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this phase is to examine the feasibility and acceptability of the Augmented Reality (AR)-based and electroencephalography (EEG)-based neglect detection and rehabilitation tool.

Titre officielAn Augmented Reality Based System for Neglect Detection, Assessment, and Rehabilitation 
NCT04187131
Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Contacts de l'étudeMurat Akcakaya, PhD
Dernière mise à jour : 17 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * ages18 and older * acute stroke * admitted to inpatient rehabilitation * presence of neglect (Behavioral Inattention Test total score \<129, or scoring below pre-defined cutoff score in at least one of the six subtests) * more than 10/% missed targets on the Augmented Reality Screening Test * intact vibration (positive test on Vibration Sensation Test) * intact auditory function (positive test on Auditory Sensation Test) * English speaking Exclusion Criteria: * inability to follow one-step directions at least 80% of the time * current diagnosis of dementia, Parkinson's disease, multiple sclerosis, or space-occupying tumor * metal in the head that causes interference with the EEG system * self-report of previous positive photic stimulation test

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

University of Pittsburgh

Pittsburgh, United StatesVoir le site
Recrutement imminent

Northeastern University

Boston, United States
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude