Terminé

Score ADE-RED pour prédire les hospitalisations liées aux ADE chez les patients aux urgences

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But de l'étude

Cette étude vise à observer la fréquence des réadmissions à l'hôpital dans les 30 jours en raison d'Evénements Indésirables liés aux Médicaments (EIM) chez les patients ayant précédemment visité le service des Urgences.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Troubles Induits par Produits Chimiques

+ Effets Secondaires et Réactions Indésirables Liés aux Médicaments

+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMethodist Health System
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 novembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Les événements indésirables liés aux médicaments (ADE) sont des effets indésirables causés par les médicaments, qui peuvent parfois entraîner des hospitalisations. Cette étude se concentre sur un outil appelé ADE-RED, conçu pour prédire le risque d'hospitalisation due aux ADE pour les patients se présentant au service des urgences (ED). Cet outil est particulièrement utile pour identifier les patients à haut risque, en prenant en compte des facteurs tels que l'âge, l'utilisation de plusieurs médicaments, des médicaments à haut risque spécifiques, les visites précédentes au service des urgences, les conditions de santé existantes et la raison de la visite actuelle. L'objectif est d'améliorer les soins aux patients et de réduire le nombre d'hospitalisations liées aux ADE qui pourraient être évitées, ce qui peut causer des dommages supplémentaires et des coûts aux patients. Dans cette étude observationnelle, le score ADE-RED est utilisé pour identifier les patients à haut risque d'hospitalisations liées aux ADE. Lorsqu'un patient obtient un score de 12 ou plus, les pharmaciens des urgences effectuent une révision approfondie des médicaments du patient et font les recommandations nécessaires à l'équipe médicale. Le résultat principal de l'étude est de comparer l'incidence des réadmissions liées aux ADE dans les 30 jours suivant une visite précédente au service des urgences en utilisant le score ADE-RED, avec l'incidence observée dans d'autres établissements du système de santé Methodist. Cette comparaison aide à évaluer l'efficacité du score ADE-RED dans la prédiction et la réduction des réadmissions à l'hôpital liées aux ADE.

Titre officielEffectiveness of an ADE-related Hospitalization Risk Prediction Tool for Patients Discharged From the Emergency Department (ADE-RED)
NCT04181775
Sponsor principalMethodist Health System
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

471 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles Induits par Produits ChimiquesEffets Secondaires et Réactions Indésirables Liés aux Médicaments

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients admitted to the hospital with a prior ED visit within the previous 30 days

Patients presenting to the ED with a prior ED visit within the previous 30 days

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients without PTA medications at the time of initial ED presentation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Methodist Dallas Medical Center

Dallas, United StatesOuvrir Methodist Dallas Medical Center dans Google Maps
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