Score ADE-RED pour prédire les hospitalisations liées aux ADE chez les patients aux urgences
Cette étude vise à observer la fréquence des réadmissions à l'hôpital dans les 30 jours en raison d'Evénements Indésirables liés aux Médicaments (EIM) chez les patients ayant précédemment visité le service des Urgences.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveTroubles Induits par Produits Chimiques
+ Effets Secondaires et Réactions Indésirables Liés aux Médicaments
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 8 novembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les événements indésirables liés aux médicaments (ADE) sont des effets indésirables causés par les médicaments, qui peuvent parfois entraîner des hospitalisations. Cette étude se concentre sur un outil appelé ADE-RED, conçu pour prédire le risque d'hospitalisation due aux ADE pour les patients se présentant au service des urgences (ED). Cet outil est particulièrement utile pour identifier les patients à haut risque, en prenant en compte des facteurs tels que l'âge, l'utilisation de plusieurs médicaments, des médicaments à haut risque spécifiques, les visites précédentes au service des urgences, les conditions de santé existantes et la raison de la visite actuelle. L'objectif est d'améliorer les soins aux patients et de réduire le nombre d'hospitalisations liées aux ADE qui pourraient être évitées, ce qui peut causer des dommages supplémentaires et des coûts aux patients. Dans cette étude observationnelle, le score ADE-RED est utilisé pour identifier les patients à haut risque d'hospitalisations liées aux ADE. Lorsqu'un patient obtient un score de 12 ou plus, les pharmaciens des urgences effectuent une révision approfondie des médicaments du patient et font les recommandations nécessaires à l'équipe médicale. Le résultat principal de l'étude est de comparer l'incidence des réadmissions liées aux ADE dans les 30 jours suivant une visite précédente au service des urgences en utilisant le score ADE-RED, avec l'incidence observée dans d'autres établissements du système de santé Methodist. Cette comparaison aide à évaluer l'efficacité du score ADE-RED dans la prédiction et la réduction des réadmissions à l'hôpital liées aux ADE.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.471 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Methodist Dallas Medical Center
Dallas, United StatesOuvrir Methodist Dallas Medical Center dans Google Maps