Impact du r├ęgime alimentaire ├á faible IG sur les facteurs de risque cardiom├ętabolique chez les adultes chinois ob├Ęses
This study aims to evaluate the impact of a low glycemic index (GI) diet on body mass index (BMI) in obese Chinese adults, by comparing changes in BMI within and between participants.
Low GI diet
Poids Corporel+6
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'obésité touche près de 30% des adultes à Hong Kong, entraînant de graves problèmes de santé tels que l'hypertension artérielle, les maladies cardiaques et le diabète de type 2. Une approche alimentaire qui a montré des résultats prometteurs dans la gestion du poids est le régime à faible indice glycémique (IG). Cependant, la plupart des études sur les régimes à faible IG ont été menées sur des populations occidentales, laissant une lacune dans la compréhension de ses effets sur les adultes chinois. Cette étude vise à explorer l'impact et l'acceptabilité d'un régime à faible IG par rapport à un régime sain conventionnel sur l'indice de masse corporelle (IMC) et autres facteurs de risque cardiaque chez les adultes chinois obèses vivant à Hong Kong. L'étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé à deux bras. Les participants du groupe d'intervention recevront une éducation sur le régime à faible IG, incluant une session de 60 minutes en face-à-face avec une infirmière de recherche et un livret d'information. Cela sera suivi de trois appels téléphoniques de 15 minutes aux 2ème, 5ème et 8ème semaines. Le groupe témoin recevra des brochures éducatives sur l'obésité et les régimes équilibrés, également suivies de trois appels téléphoniques de 15 minutes aux mêmes intervalles. Au début et à la fin de la période de 12 semaines, des données sur l'IMC, le tour de taille, la graisse corporelle, la pression artérielle, les niveaux de sucre dans le sang et autres facteurs liés seront collectées pour mesurer les effets du régime.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.166 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site