Terminé
Blood Collection Sub-Study of Exact Sciences Protocol 2019-01: "Clinical Validation of an Optimized Multi-Target Stool DNA (Mt-sDNA 2.0) Test, For Colorectal Cancer Screening BLUE-C"
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies du côlon+8
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
À partir de 40 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : novembre 2019
Résumé
Sponsor principalExact Sciences Corporation
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 15 novembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Subjects who consent to enroll in Exact Sciences Protocol 2019-01 BLUE-C, will be invited to participate in this sub-study. Subjects enrolled in the Exact Sciences Protocol 2019-01 BLUE-C, who provide written informed consent to participate in this sub-study, will have a blood sample collected at enrollment.
Titre officielBlood Collection Sub-Study of Exact Sciences Protocol 2019-01: "Clinical Validation of an Optimized Multi-Target Stool DNA (Mt-sDNA 2.0) Test, For Colorectal Cancer Screening BLUE-C"
Sponsor principalExact Sciences Corporation
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
23494 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subject is currently enrolled in Exact Sciences Protocol 2019-01 BLUE-C.
Subject is willing and able to provide a blood sample.
Subject is willing and able to sign informed consent.
Un critère d'exclusion empêche la participation
1. Subject has any condition that in the opinion of the Investigator should preclude participation in the study.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 194 sites
Suspendu
Suspendu
Summit Internal Medicine, PC
Birmingham, United StatesSuspendu
University of Alabama at Birmingham
Birmingham, United StatesSuspendu
Cullman Clinical Trials
Cullman, United StatesTerminé194 Centres d'Étude