Terminé

Community-Based Lifestyle Intervention for Primary and Secondary Prevention of Diabetes in Arab Women in East-Jerusalem, A Quasi-experimental Study.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Healthy lifestyle intervention

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+3

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 25 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : mars 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHadassah Medical Organization
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 mars 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Given the extremely high incidence of diabetes in Arab women and the current lack of interventions, all non-diabetic women can be considered "at risk" and warrant secondary prevention. The purpose of this study was to investigate the effectiveness of lifestyle intervention in reducing risky health behaviors and thus reducing modifiable risk factors associated with diabetes and cardiovascular diseases, through dietary modification, adherence to healthy low-caloric, low-fat diet and engaging in physical activity. Methods: The invistigators will conduct a quasi-experimental, pre-post intervention study between to investigate the effectiveness of community based intervention to change lifestyle habits and consequently reduce the modifiable risk factors for developing diabetes at all levels of prevention. All members of two targeted Arab women's community centers in East-Jerusalem will be invited to participate in the study. Potential participants will be interviewed for eligibility (over age 25, able to commit to the intervention timetable, and precluding pregnancy or serious mental and physical illness). Participants who will be included in the control group will not receive any intervention. The intervention group will be located in one community center in Zur-Baher neighborhood, and the control group will be located in one community center in the old city of Jerusalem. Data will be collected from both groups. Intervention: The Community-Based Lifestyle Intervention (CBLI) was developed based on the gold standard Diabetes Prevention Program (DPP) and adapting all intervention components to the specific culture, language, gender, and religious sensitivities of Palestinian female society. The intervention consisted of 20 weekly sessions and will be taught by professional facilitators (nutritionists, exercise trainers, health coaches, and psychotherapists). The DPP's lifestyle curriculum includes sessions on nutrition, physical activity, stress management skills, and self-monitoring and was culturally adapted, translated into Arabic, and gender tailored.

Titre officielCommunity-Based Lifestyle Intervention for Primary and Secondary Prevention of Diabetes in Arab Women in East-Jerusalem, A Quasi-experimental Study.
NCT04143737
Sponsor principalHadassah Medical Organization
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 25 and above

Able to commit to the program timetable

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Age younger than25

Unable to commit to the intervention timetable

Pregnant with expected delivery during the intervention

Women with serious mental or physical illness

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

38 women participated in the intervention group which was located in a community center in Zur-Baher neighborhood. The intervention consisted of 20 weekly sessions on nutrition, physical activity, stress management skills, and self-monitoring. All taught by professional facilitators (nutritionists, exercise trainers, health coaches, and psychotherapists). Baseline data was collected

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude