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UWFA-RVO-MEUltra-wide-field Fluorescein Angiography in Patients With Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+8

+ Maladies oculaires

+ Œdème Maculaire

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRenmin Hospital of Wuhan University
Contacts de l'étudeCZ Chen, PHD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Ultra-wide field fluorescence angiography can clearly observe the peripheral retina. This study mainly observes the ischemic index and vascular leakage index changes on UWFA after anti-VEGF treatment and evaluates these changes associated with treatment efficacy in patients with macular edema secondary to retinal vein occlusion.

Titre officielUltra-wide-field Fluorescein Angiography in Patients With Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion
NCT04140448
Sponsor principalRenmin Hospital of Wuhan University
Contacts de l'étudeCZ Chen, PHD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies oculairesŒdème MaculaireDégénérescence MaculaireMaladies de la rétineDégénérescence rétinienneOcclusion de la veine rétinienneThromboseMaladies vasculairesEmbolie et ThromboseThrombose veineuse

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female aged 18 years or older

Macular edema secondary to CRVO,BRVO or HRVO

Duration of RVO not more than 4 months

Naïve patients. Patient with previous RVO (more than 12 months before the inclusion date) completely resolved (normalization of visual acuity and fundus examination) and who have experienced a recurrence of RVO are also considered naive

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient with another retinal disease in the study eye: diabetic retinopathy, maculopathy of any cause (age-related macular degeneration, epimacular membrane, myopia, etc) responsible for decreased vision, advanced glaucoma, cataract severely affecting vision and/or requiring surgical treatment during the 24 months study period

Active or suspected ocular or periocular infection

Active severe intraocular inflammation

RVO complicated with neovascularization

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Renmin Hospital of Wuhan University

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