Terminé

Efficacy of Extract of Trigonella Foenum-graceum (Fenugreek) as Topical Phytoestrogen in Skin Aging Treatment of Post Menopausal Women : A Study of COL1A1, COL3A1, Skin Thickness, and Skin Wrinkles

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Ce qui est testé

Trigonella foenum-graceum extract topical cream

+ Facial Wash

+ Sunscreen Cream

MédicamentAutre
Qui peut participer

+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : août 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 août 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this double-blinded unmatched randomized controlled trial, the investigators intend to study the efficacy of Trigonella foenum-graceum extract as topical phytoestrogen in skin aging treatment of post menopausal women. The investigators have gathered 21 participants that will be divided into 2 groups, experimental group and control group. Experimental group will get treatment with topical cream containing Trigonella foenum-graceum extract, while control group will get treatment with placebo cream. The study will be held in esthetic cluster, Kencana Cipto Mangunkusumo Hospital, and radiology cluster, Kencana Cipto Mangunkusumo Hospital from August 2019 until November 2019.

Titre officielEfficacy of Extract of Trigonella Foenum-graceum (Fenugreek) as Topical Phytoestrogen in Skin Aging Treatment of Post Menopausal Women : A Study of COL1A1, COL3A1, Skin Thickness, and Skin Wrinkles
NCT04123743
Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

21 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Women with minimum 2 years post menopausal and maximum 8 years post menopausal
Have skin aging problems that manifested as wrinkles on forehead, crow's feet, and nasolabial fold region
Estradiol level < 30 pg/mL
Willing to terminate the routine use of facial cream or treatment during the study duration and at least for 30 days before the study commence
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9 critères d'exclusion empêchent la participation
Using oral/topical hormonal supplement in the last 12 months
Dermatitis in the region of face
Using products containing retinoic acid or it's derivatives in the last 30 days
Underwent radiotherapy, facelift, dermabrasion, botox, or facial filler procedures in the last 5 years
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The experimental group will be given topical cream containing Trigonella foenum-graceum extract, Wardah brand facial wash, and Parasol sunscreen SPF 33.

Groupe II

Placebo
The control / placebo group will be given placebo topical cream, Wardah brand facial wash, and Parasol sunscreen SPF 33

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Faculty of Medicine, Universitas Indonesia

Jakarta Pusat, IndonesiaOuvrir Faculty of Medicine, Universitas Indonesia dans Google Maps
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