Recrutement en cours
CIRCULATECIRCULATING TUMOR DNA BASED DECISION FOR ADJUVANT TREATMENT IN COLON CANCER STAGE II
Ce qui est testé
mFOLFOX6
Médicament
Qui peut participer
De 18 à 75 ans
+29 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2020
Résumé
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire Dijon
Contacts de l'étudeJulien TAIEB
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 17 janvier 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of CIRCULATE trial is to improve care of patients after colon tumor surgery, based on an innovative marker: circulating tumor DNA.
Titre officielCIRCULATING TUMOR DNA BASED DECISION FOR ADJUVANT TREATMENT IN COLON CANCER STAGE II
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire Dijon
Contacts de l'étudeJulien TAIEB
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1980 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
20 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Signed written informed consent obtained prior to any study specific procedures
Age ≥ 18 years and ≤ 75 years
Histologically confirmed stage II colon and high rectum adenocarcinoma excluding low and medium rectal cancers (tumor location ≥ 12 cm from the anal verge by endoscopy and/or above the peritoneal reflection at surgery are still eligible), without gross or microscopic evidence of residual disease after surgery with curative intent. Pathology report must be faxed to CRGA just after patient's randomization.
At least 12 lymph nodes analyzed
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9 critères d'exclusion empêchent la participation
T4b tumors
Peripheral neuropathy > grade 1
Comorbidity influencing the 5 year patients' survival including clinically relevant cardiovascular disease,
Ischemic myocardial infarction in the last year and/or unstable ischemic cardiopathy,
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Fédération Francophone de Cancérologie Digestive
Dijon, FranceOuvrir Fédération Francophone de Cancérologie Digestive dans Google MapsRecrutement en cours
1 Centres d'Étude