Effectiveness of Diaphragmatic Breathing on Reflux Symptoms in Outpatients.
Diaphragm Training
Troubles de la déglutition+7
+ Maladies du système digestif
+ Maladies de l'œsophage
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 24 septembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Much like the pelvic floor controls urinary incontinence the "abdominal roof" made of the diaphragm appears to have the ability to control reflux. Other studies have had positive results but from extensive training of outpatients. Our population comes from ambulatory outpatients from family medicine at MCJ. After consent they fill out a reflux disease questionnaire (RDQ) a valid instrument for measuring symptoms of reflux. Subjects are educated on the basic concept of the study and then instructed in isolated diaphragm contraction breathing. once they are proficient they are asked to continue this program 3 x 10 repetitions, 3 times per day supplemented by 10 more repetitions after each meal to reduce post prandial symptoms. Follow up is done at 1, 3 and 6 months and includes reassessment via the RDQ and an assessment of estimated volume of exercise compliance.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.192 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site