Terminé

RAAPEfficacy of Oral Tolerance Induction to Raw Apple Using an Ultra Rush Protocol in 28 Rosacea Allergic Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Hypersensibilité Alimentaire+1

+ Hypersensibilité

+ Hypersensibilité immédiate

À partir de 10 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMichel Bouvier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this study was to describe an intensive ultra rush (UR) protocol of raw Golden apple (RGA) reintroduction in 28 in-patients, show the protocol's tolerance and the patients' follow-up at 2 months and 1 year. Patients with oral allergic syndrome (OAS) having resulted in raw fruits eviction were admitted to day hospital between June 1 2016 and October 31 2017. Methods : Patients were included during the first consultation, UR was performed with RGA in day hospital performed in two institutions, the Charcot clinic and the polyclinic of Beaujolais. Starting with 1 gram (g) of food, then by regularly doubling dose from 2g to 128g, to reach a 255g cumulative dose in a 3 hour period. During the the post hospitalization period, patients back home had to eat ½ RGA a day during one month, then 1 RGA a day during one month, together with other rosacea fruits resumption at the end of the 5th week if UR were performed between April 15th and July 15th. A synthesis consultation was made at two months and a telephone interview at one year.

Titre officielEfficacy of Oral Tolerance Induction to Raw Apple Using an Ultra Rush Protocol in 28 Rosacea Allergic Patients
NCT04116580
Sponsor principalMichel Bouvier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 10 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Hypersensibilité AlimentaireHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système Immunitaire

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ne plus consommer de rosacée crue depuis au moins 6 mois en raison du syndrome d'allergie orale

Avec rhinite allergique ou asthme dô au pollen de bétulacées (SPT+ et/ou IgE + pour Bet v 1 > 0,10 kUA/L)

Avec une qualité de vie réduite

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Avec une réaction allergique sévère à la rosacée (>Grade 3 selon la classification de Ring et Messmer)

Femme enceinte

Asthme non contrôlé (FEV1 < 70%)

Patient immunodéprimé ou présentant une maladie maligne, une maladie infectieuse actuelle ou une maladie cardiovasculaire grave

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude