Effets de la consommation de fraises sur la santé cardiovasculaire et métabolique chez les individus en surpoids et obèses
This study aims to evaluate how consuming strawberries can prevent cardiovascular and metabolic health issues in overweight and obese individuals, primarily by observing changes in plasma lipids such as total cholesterol, LDL-c, VLDL-c, HDL-c, and triglycerides.
Active strawberry powder
+ Placebo strawberry powder
+ Mixed strawberry powder
Poids Corporel+10
+ Hyperinsulinisme
+ Résistance à l'insuline
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des effets de la consommation de fraises sur la santé cardiaque et le métabolisme chez les individus en surpoids ou obèses. La recherche vise à combler les lacunes clés dans nos connaissances sur la dose et la durée idéales de consommation de fraises. Cela pourrait potentiellement aider à prévenir les maladies cardiaques et métaboliques, à la fois comme première étape et en complément d'autres traitements. L'étude porte particulièrement intérêt à ce groupe, car des changements alimentaires pourraient leur apporter des bénéfices significatifs. Les participants prendront part à un essai bien structuré où ils seront assignés de manière aléatoire à différents groupes, garantissant ainsi l'équité. Après une période de 10 jours sans consommer de baies, ils recevront différentes quantités de poudre de fraise quotidiennement pendant des périodes de 4 semaines. Il y aura une pause de 7 jours entre chaque période. L'étude mesurera les changements dans divers types de cholestérol et de graisses dans le sang, à la fois à jeun et après un repas. Cela aidera à comprendre comment la consommation de fraises affecte ces importants marqueurs de santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site