Terminé

ENDOMOHEndocrinological Profile in Patients With Medication-overuse Headache Before

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies du cerveau+5

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 60 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDanish Headache Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The project will be conducted to investigate the hormonal homeostasis in men and women, with a special emphasis on sex hormones in men and AMH level in women, before and after withdrawal of the overused analgesics among MOH patients. Additionally, a more broad endocrine profile will be explored before and after withdrawal. It is hypothesized that patients with MOH have disturbed hormone levels, which is normalized after withdrawal of the medication-overuse.

Titre officielEndocrinological Profile in Patients With Medication-overuse Headache Before
NCT04090333
Sponsor principalDanish Headache Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système endocrinienTroubles de la MigraineMaladies du système nerveuxTroubles de la céphaléeTroubles de maux de tête secondairesTroubles de la céphalée primaire

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Confirmed MOH diagnosis according to the ICHD-III (1).
Capable of completing headache diary and headache calendar
Age 18-60 years old for men and 18-50 years old for women
Signed informed consent
Voir plus de critères
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe physical illness
Severe psychiatric disorders requiring pharmacological treatment
Addiction to alcohol or other drugs
Pregnancy or breastfeeding
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Danish Headache Center

Glostrup Municipality, DenmarkOuvrir Danish Headache Center dans Google Maps
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