Suspendu

Mode of Drainage Of Bilaterally Obstructed Kidneys Due to Benign or Malignant Causes: A Prospective Comparative Study

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Ce qui est testé

unilateral drainage of Bilaterally Obstructed Kidneys

+ bilateral drainage of Bilaterally Obstructed Kidneys

Procédure
Qui peut participer

De 12 mois à 3 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Interventionnel
Date de début : août 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 août 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Kidney obstruction means obstruction of urinary flow with back pressure on the kidney, which may be unilateral or bilateral, may have many causes either benign e.g; urolithiasis, retroperitoneal fibrosis, renal papillary necrosis or malignant e.g; urinary tract tumors as bladder cancer and prostate cancer, or Extrinsic tumor as cervical cancer(5) , lymphoma or other pelvic tumors When kidney obstruction occurs bilaterally this raises serum chemistry and may lead to post-renal AKI which represents about (1-10%) of all causes of AKI. Post-renal AKI is an emergency case that requires an urgent and minimally invasive procedure to drain the urine either by PCN or ureteric stents. There has been always a debate about which one is better to drain the obstructed kidneys percutaneous nephrostomy or ureteric stents and which is better in improvement of renal function and with less effect on life style . Also the mode of drainage of the obstructed kidneys, bilateral or unilateral, also has been a point of debate. Unless bilateral renal obstruction is due to benign or treatable malignant cause, unilateral nephrostomy is always the rule according to some authors . some authors, reported better improvement in renal function with bilateral PCN with pelvic tumors The investigators will do prospective comparative study for studying mode and laterality of drainage in benign and malignant causes in bilaterally obstructed kidneys .

Titre officielMode of Drainage Of Bilaterally Obstructed Kidneys Due to Benign or Malignant Causes: A Prospective Comparative Study
NCT04077008
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 12 mois à 3 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult patients ( >18 yrs ) with bilateral obstructed kidneys

Bilateral obstructed kidneys due to benign causes

Bilateral obstructed kidneys due to malignant causes

Bilateral obstructed kidneys with high serum creatinine

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18 yrs

Bilateral obstructed kidneys with normal serum creatinine

patients with chronic kidney disease

Vesicoureteric reflux

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Groupe II

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude