Terminé

Effect Of Non-Surgical Periodontal Treatment On Endogenous Anti-Inflammatory Lipid Mediators In Patients With Chronic Periodontitis

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Non-surgical periodontal treatment

Procédure
Qui peut participer

Maladies de la bouche+1

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies parodontales

De 25 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : octobre 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOrdu University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this study was to evaluate the levels of lipoxin A4 (LXA4), prostaglandin E2 (PGE2) and leukotriene B4 (LTB4) in gingival crevicular fluid (GCF) and saliva in individuals with periodontal healthy and chronic periodontitis. In addition, the investigators evaluated the levels of these mediators after non-surgical periodontal treatment in patients with chronic periodontitis. A total of 20 subjects, 10 patients with chronic periodontitis (CP) and 10 periodontally healthy individuals were included in the study. Clinical parameters including plaque index (PI), gingival index (GI), probing depth (PD) and clinical attachment levels (CAL) were recorded. GCF and saliva samples were obtained at the beginning of the study from all individuals. GCF and saliva samples were re-collected from patients with CP at 1 month after non surgical periodontal therapy.

Titre officielEffect Of Non-Surgical Periodontal Treatment On Endogenous Anti-Inflammatory Lipid Mediators In Patients With Chronic Periodontitis
NCT04053660
Sponsor principalOrdu University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies parodontalesParodontite

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Have at least 20 natural teeth, excluding third molars.
Chronic periodontitis patients had at least two non-adjacent sites per quadrant with probing depth (PD) ≥ 5 mm and clinical attachment level (CAL) ≥ 5 mm with gingival inflammation, and alveolar bone loss affecting >30% of the teeth, as detected on clinical and radiographical examinations.
Periodontally healthy control group had no sign of gingival inflammation, no PD > 3mm and no evidence of attachment or bone loss.
8 critères d'exclusion empêchent la participation
History of systemic disease.
Regular use of any drugs which can effect the immune system or inflammatory response in the 6 months preceding the start of the study.
Periodontal treatment during last 6 months that could affect periodontal status.
Smoking.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients with chronic periodontitis

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ordu University

Ordu, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ordu University dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude
Effect Of Non-Surgical Periodontal Treatment On Endogenous Anti-Inflammatory Lipid Mediators In Patients With Chronic Periodontitis | PatLynk