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PLINIOProgression of LIver Damage and Cardiometabolic Disorders in Non-alcoholic Fatty Liver dIsease: an Observational Cohort STUDY. The Plinio Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+6

+ Maladies du système digestif

+ Stéatose hépatique

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Roma La Sapienza
Contacts de l'étudeFrancesco Baratta, MD, PI.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common liver disease worldwide. NAFLD includes a spectrum of diseases raging from simple steatosis to non-alcoholic steatohepatitis (NASH), cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The prevalence of NAFLD ranges from 20% in the general population to 80-90% in obese and/or diabetic patients. Type 2 diabetes is also associated with disease progression. Some genetic conditions are known to be related with NAFLD pathophysiology. Mutation of patatin like phospholipase domain containing 3 (PNPLA3) is the most frequent genetic disorder associated with NAFLD onset and its accelerated progression. Both type 2 diabetes and PNPL3 mutation are the better-known factors associated with liver fibrosis. More than the amount of lipid accumulation in the hepatocytes or of liver inflammation, the most important prognostic factors in NAFLD is fibrosis, which can occur in all stage of NAFLD disease, also in simple steatosis without inflammation or ballooning. Advanced fibrosis (F stage ≥ 3) has been related not only with liver-related death but also with death from all causes. In 2007 a noninvasive system, the NAFLD fibrosis score (NFS), was validated to identify NAFLD patients with advanced fibrosis. NFS ≥ 0.676 detects an advanced fibrosis (F3-F4) with a positive predictive value of 90%-82% while NFS ≤ -1.455 excludes advanced fibrosis with a negative predictive value of 93%-88%. In addition, in different settings, a score named Fibrosis-4 (FIB-4) was also validated to detect advanced fibrosis in patients with hepatitis B virus and hepatitis C virus /human immunodeficiency virus coinfection. Fib-4 ≤ 1.45 excludes advanced fibrosis with a negative predictive value of 90%, while Fib-4 ≥ 3.25 detects advanced fibrosis with a positive predictive value of 65%. Currently, little is known about biochemical and pharmacological factors predicting liver fibrosis evolution in large cohorts of NAFLD patients. Therefore, the primary aim of the study Is to investigate biochemical and pharmacological factors associated with fibrosis progression, identified as variations in noninvasive fibrosis scores, in a large population of patients with ultrasonography diagnosis of fatty liver disease. A growing number of evidences show a higher cardiovascular risk in patients with NAFLD. Most of the data are derived from diabetic patients and there are not data derived from ad hoc studies. In addition, there are only few data on factors predicting incident cardiovascular (CV) events in patients with NAFLD. Therefore, the secondary objective of the study is to investigate the association between NAFLD and CV events and to detect factors predicting CV events inception.

Titre officielProgression of LIver Damage and Cardiometabolic Disorders in Non-alcoholic Fatty Liver dIsease: an Observational Cohort STUDY. The Plinio Study
NCT04036357
Sponsor principalUniversity of Roma La Sapienza
Contacts de l'étudeFrancesco Baratta, MD, PI.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies du système digestifStéatose hépatiqueFibroseCirrhose du foieMaladies du foieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladie du foie gras non alcoolique

Critères

Inclusion Criteria: * Patients aged 18 years old or more * Patients with at least on of the following metabolic disorders * Obesity * Diabetes * Arterial hypertension * Dyslipidemia Exclusion Criteria: * Average daily consumption of alcohol \>20 g in women and of \>30 g in men (assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test, AUDIT; * presence of hepatitis B surface antigen and antibody to hepatitis C virus; * positive tests for autoimmune hepatitis; * cirrhosis and other chronic liver diseases; * diagnosis of oncological diseases * concomitant therapy with drugs known to promote liver steatosis (e.g. amiodarone); * other chronic infectious or autoimmune disease;

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Day Service of Internal Medicine and Metabolic Disorders - Policlinico Umberto I - Sapienza University of Rome

Rome, ItalyOuvrir Day Service of Internal Medicine and Metabolic Disorders - Policlinico Umberto I - Sapienza University of Rome dans Google Maps
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1 Centres d'Étude