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IRAP-IRAssessement of the Diagnostic Interest in Insulin Resistance of the Specific and Quantitative ELISA Assay of a Plasma Biomarker of Cellular Glucose Capture: the Secreted IRAP Protein (Regulated Amino Peptidase Insulin)

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Ce qui est testé

Dosage of IRAP during OGTT

Test diagnostique
Qui peut participer

Hyperinsulinisme+3

+ Résistance à l'insuline

+ Maladies métaboliques

De 40 à 65 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : septembre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Grenoble
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 septembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study consists of two visits, from three to fifteen days apart. Patients with different levels of insulin resistance will be enrolled in this study. The level of insulin resistance will be estimated with a hyperinsulinemic euglycemic clamp that will be performed at the second visit. The first visit : * Subjects will be on an empty stomach * A blood test including HbA1C, C-Peptid, lipid profile, creatinine,urea, hepatic workup * An oral glucose tolerance test (OGTT) of 3 hours will be performed. Blood samples will be taken two time (T-15', T0) 15 minutes apart at Baseline (before taking the glucose). And then after the glucose intake, blood sample will be taken every 15 minutes (T15', T30', T 45', T60', T75', T90', T105', T120' and 180') to measure insulinemia, blood sugar, and IRAP concentration. The second visit includes a 3-hours hyperinsulinemic euglycemic clamp.

Titre officielAssessement of the Diagnostic Interest in Insulin Resistance of the Specific and Quantitative ELISA Assay of a Plasma Biomarker of Cellular Glucose Capture: the Secreted IRAP Protein (Regulated Amino Peptidase Insulin)
NCT04028895
Sponsor principalUniversity Hospital, Grenoble
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

21 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesSyndrome métaboliqueTroubles du métabolisme du glucose

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient without known diabetes

Abdominal perimeter greater than 80 cm for women and greater than 94 cm for men

Patient affiliated to social security insurance or beneficiary of social security insurance.

Signed consent

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Consumption of narcotic

Medication that may interfere with glucose metabolism

History of bariatric surgery

Known acute or chronic renal insufficiency

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Suspendu

Service de Nutrition clinique et CRNH Auvergne

Clermont-Ferrand, FranceOuvrir Service de Nutrition clinique et CRNH Auvergne dans Google Maps
Suspendu

Inserm CIC1406, clinical research center, Grenoble Alpes university hospital

Grenoble, France
Suspendu

CRNH Rhône-Alpes et Centre Hospitalier LYON Sud

Lyon, France
Suspendu

Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition et CIC, CHU DE MONTPELLIER

Montpellier, France
Suspendu4 Centres d'Étude