Recrutement en cours

ALCINA2Analysis of Circulating Tumor Markers in Blood

Ce qui est testé

Blood sampling

+ Blood sampling C3

+ Blood sampling C4/7/10/13

Biologique

Qui peut participer

Maladies du sein+26

+ Néoplasmes du sein

+ Maladies du côlon

À partir de 18 ans

+7 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel

Date de début : mai 2018

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInstitut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Contacts de l'étudetexier emmannuelle

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 mai 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The new major challenge in the research concerns the circulating biomarkers, which aim at replacing the molecular analyses on tumour tissue obtained by biopsy (for example the search for somatic mutations of cancer) by a simple blood test (liquid biopsy). The other current important challenge is to have an idea of the interest to analyse the kinetics of blood markers, in particular in answer to a clinical "event", either through the chemotherapy, a biopsy and / or surgery. There is almost no data in the literature on this aspect. It is very likely that the liberation in the blood of the blood tumoral markers is strongly dependent on medical interventions on the tumour. The study ALCINA 2 rests exactly on the principle of small cohorts, which correspond each to a clinical situation and/or a technique of different implemented detection, so as to generate data of feasibility and proof of concept. In case of success, statistical hypotheses will be necessary for the implementation of wider studies (being then the object of a specific approval by competent authorities).

Titre officielAnalysis of Circulating Tumor Markers in Blood

NCT04025541

Sponsor principalInstitut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Contacts de l'étudetexier emmannuelle

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

992 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinMaladies du côlonNéoplasmes du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxGliomeMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresSarcomeMaladies de la peauNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes ColorectauxMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasmes Neuroépithéliaux

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Patient presenting an invasive tumoral pathology (proved or suspected), whatever is the location or the stage,

Man or woman ≥ 18 years,

Obtaining of the informed consent signed before any procedure of specific preselection on approval.

4 critères d'exclusion empêchent la participation

Private persons of freedom or under guardianship,

Patient whose regular follow-up is impossible for psychological, family, social or geographical reasons,

Pregnant woman and/or breast-feeding,

Unaffiliated patient to Social Protection System,

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

13 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by palbociclib BLOOD SAMPLING

Groupe II

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by ribociclib BLOOD SAMPLING

Groupe III

Patients with histologically proven metastatic bronchial carcinoma eligible for immunotherapy

Groupe IV

Patients with well differentiated (WD) liposarcoma, dedifferentiated (DD) liposarcoma or sarcoma other than liposarcoma

Groupe 5

Patients with breast cancer requiring radiotherapy, whatever the tumor stage

Groupe 6

Patient with metastatic colorectal adenocarcinoma

Groupe 7

Patients with non-metastatic colon cancer

Groupe 8

Patient with HER2 + metastatic breast cancer, requiring treatment with T-DXd

Groupe 9

Patient with grade II, III or IV diffuse glioma

Groupe 10

Patients with treatment-naive metastatic breast cancer with distant metastases

Groupe 11

Patients newly diagnosed with non-metastatic stage II - III early TNBC, requiring neoadjuvant treatment and previously untreated.

Groupe 12

Patients with Metastatic bronchial carcinoma activating alterations in EGFR (del 19; L858R) or KRAS G12C

Groupe 13

Patient with breast cancer and suspected with leptomeningeal metastases

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle

Montpellier, FranceOuvrir Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle dans Google Maps

Recrutement en cours

ICM

Montpellier, France

Recrutement en cours

2 Centres d'Étude