Terminé

Comprehensive Rehabilitation Program Versus Traditional Chest Physiotherapy for Weaning From Mechanical Ventilator

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Ce qui est testé

Comprehensive physical therapy rehabilitation program combined with inspiratory muscle training

+ Traditional chest physical therapy rehabilitation program combined with inspiratory muscle training

Autre
Qui peut participer

De 40 à 50 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSherin Hassan Mohammed Mehani
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on improving the weaning process from mechanical ventilators for critically ill patients. Prolonged immobility in the ICU can lead to functional losses, reduced quality of life, and increased healthcare costs. The European Respiratory Society and European Society of Intensive Care Medicine have suggested a hierarchy of ICU mobilization to combat these issues. Weaning from mechanical ventilators as early as possible is crucial to avoid further complications. This study introduces a Targeted Mobility Therapy (TMT), a novel strategy that includes inspiratory muscle strength training, bronchial hygiene, and active mobilization, aiming to improve weaning success, reduce days on mechanical ventilators, shorten hospital stays, and enhance functional mobility. During the study, the mechanical ventilator will measure the plateau pressure (maximal inspiratory pressure) to assess inspiratory muscle strength. Spontaneous breathing trials will be conducted when the underlying cause of acute respiratory failure stabilizes or significantly improves. These trials can last from 30 minutes to 120 minutes, combined with CPAP. If a trial fails, the patient will return to full ventilatory support for at least 24 hours before a new trial is performed. Weaning success is defined as extubation and the absence of ventilatory support 48 hours following extubation.

Titre officielComprehensive Rehabilitation Program Versus Traditional Chest Physiotherapy for Weaning From Mechanical Ventilator
NCT04021615
Sponsor principalSherin Hassan Mohammed Mehani
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les patients de chirurgie générale qui échouent à une tentative de sevrage d'essai de respiration spontanée.

Patients conscients

Les patients hémodynamiquement stables (absence d'hypotension ou besoin uniquement de faibles doses de pressions artérielles)

Un critère d'exclusion empêche la participation
patients obèses

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Twenty five patients will receive comprehensive rehabilitation program combined with inspiratory muscle training.

Groupe II

Comparateur actif
Twenty five patients will receive traditional chest physical therapy combined with inspiratory muscle training.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

surgical intensive care unit, Kasr Al Ainy Teaching Hospital, Cairo University and Beni- Suef Teaching Hospital , Beni -Suef University.

Cairo, EgyptOuvrir surgical intensive care unit, Kasr Al Ainy Teaching Hospital, Cairo University and Beni- Suef Teaching Hospital , Beni -Suef University. dans Google Maps
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