Comprehensive Rehabilitation Program Versus Traditional Chest Physiotherapy for Weaning From Mechanical Ventilator
Comprehensive physical therapy rehabilitation program combined with inspiratory muscle training
+ Traditional chest physical therapy rehabilitation program combined with inspiratory muscle training
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 21 juillet 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on improving the weaning process from mechanical ventilators for critically ill patients. Prolonged immobility in the ICU can lead to functional losses, reduced quality of life, and increased healthcare costs. The European Respiratory Society and European Society of Intensive Care Medicine have suggested a hierarchy of ICU mobilization to combat these issues. Weaning from mechanical ventilators as early as possible is crucial to avoid further complications. This study introduces a Targeted Mobility Therapy (TMT), a novel strategy that includes inspiratory muscle strength training, bronchial hygiene, and active mobilization, aiming to improve weaning success, reduce days on mechanical ventilators, shorten hospital stays, and enhance functional mobility. During the study, the mechanical ventilator will measure the plateau pressure (maximal inspiratory pressure) to assess inspiratory muscle strength. Spontaneous breathing trials will be conducted when the underlying cause of acute respiratory failure stabilizes or significantly improves. These trials can last from 30 minutes to 120 minutes, combined with CPAP. If a trial fails, the patient will return to full ventilatory support for at least 24 hours before a new trial is performed. Weaning success is defined as extubation and the absence of ventilatory support 48 hours following extubation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
surgical intensive care unit, Kasr Al Ainy Teaching Hospital, Cairo University and Beni- Suef Teaching Hospital , Beni -Suef University.
Cairo, EgyptOuvrir surgical intensive care unit, Kasr Al Ainy Teaching Hospital, Cairo University and Beni- Suef Teaching Hospital , Beni -Suef University. dans Google Maps