Terminé

STimulating ImProved Health And Well-being In CysTic Fibrosis Using Integration Of Fitness Technology and Port CF.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Fibrose kystique+5

+ Maladies du système digestif

+ Maladies du nouveau-né

De 18 à 100 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical College of Wisconsin
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cystic fibrosis patients who are willing to use an activity tracker for 3 months are invited to participate. Analysis of activity patterns and sleep patterns will be analyzed and compared to their lung function and general health as part of the routine CF center care visits during the study period.

Titre officielSTimulating ImProved Health And Well-being In CysTic Fibrosis Using Integration Of Fitness Technology and Port CF.
Sponsor principalMedical College of Wisconsin
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

21 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Fibrose kystiqueMaladies du système digestifMaladies du nouveau-néMaladies pulmonairesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies pancréatiquesMaladies des voies respiratoiresMaladies Génétiques Congénitales

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults with Cystic Fibrosis

Age >18, Cystic Fibrosis

4 critères d'exclusion empêchent la participation
A potential subject who meets any of the following exclusion criteria is ineligible to participate in the study.

Those unable to commit to at least 3 months follow up for CF care from enrollment at study CF center. Inability to speak and understand English.

Those patients without dedicated access to a smartphone, tablet, or computer with internet for syncing device and completing patient diary.

Those patients unwilling to sign an informed consent form.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital

Milwaukee, United StatesOuvrir Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital dans Google Maps
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