Effectiveness of a Village-based Intervention for Depression in Community-dwelling Older Adults: a Randomized Controlled Pilot Study
Active control
+ Village-based intervention
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: To examine the feasibility and effectiveness of a village-based multilevel intervention for late-life depression, focusing on strengthening the autonomy of village-dwellers with help from the community mental health service (CMHS). DESIGN: A community-based randomized trial with participants (all village-dwellers) assigned to two parallel programs: intervention program or the CMHS's usual care. SETTING: Two small villages in a rural area of South Korea PARTICIPANTS: All older adults (aged ≥65 years) living in the two villages were included in the intervention or the CMHS's usual care, and the effectiveness of the program was examined using representative samples who were age- and sex-stratified randomly selected from both groups. INTERVENTION: A 12-week intervention was comprised of individual-based risk-stratified case management and group-based activities. MEASUREMENTS: The Korean version of Geriatric Depression Scale-Short form (SGDS-K) was used as the primary outcome while depressive episodes, suicidal ideation/plans/attempts, social network, functional status, and global cognitive function were measured as secondary outcomes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.160 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Seoul National University College of Medicine
Seoul, South KoreaOuvrir Seoul National University College of Medicine dans Google Maps