Terminé
Evaluation of the Relationship Between Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET ) Abnormalities and Ca-P Status in CKD Stage3-5
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies génito-urinaires+24
+ Avitaminose
+ Maladies osseuses
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2020
Résumé
Sponsor principalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cardiopulmonary exercise testing will carry out in Stage 3-5 chronic kidney disease patients ; estimated glomerular filtration rate <60 ml/min/1.73 m2) and biochemistry will be added (Ca P Via D PTH FGF23).
Titre officielEvaluation of the Relationship Between Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET ) Abnormalities and Ca-P Status in CKD Stage3-5
Sponsor principalShahid Beheshti University of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesAvitaminoseMaladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesTroubles du métabolisme du calciumMaladie chroniqueMaladies par carenceMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseHyperparathyroïdieHyperparathyroïdie secondaireMaladies rénalesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles de la NutritionMaladies des parathyroïdesProcessus pathologiquesTrouble Minéral et Osseux de la Maladie Rénale ChroniqueRachitismeConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesCarence en vitamine DAttributs de la maladieMalnutritionMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
CKD Patients with GFR <60 non-dialysis
age<18
3 critères d'exclusion empêchent la participation
HTN
not signing consent
active coronary disease
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude