Terminé
PREVEMCAImpact of a Pharmacist-anesthesiologist Collaboration During Anesthesia Consultation on Prevention of Perioperative Medication Errors of Patients in Programmed Surgery
Ce qui est testé
Pluridisciplinary consultation
Autre
Qui peut participer
À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre étude
Interventionnel
Date de début : février 2020
Résumé
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 25 février 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators will evaluate the efficiency of a pharmacist-anesthesiologist collaboration in the anesthetic consultation in the prevention of medical errors perioperatively in patients undergoing scheduled surgery
Titre officielImpact of a Pharmacist-anesthesiologist Collaboration During Anesthesia Consultation on Prevention of Perioperative Medication Errors of Patients in Programmed Surgery
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
378 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
The patient must have given their free and informed consent
The patient must be a member or beneficiary of a health insurance plan
The patient has at least one chronic medication prescription (associated with a chronic illness)
The patient is hospitalized for a programmed surgery in the service of urology or digestive surgery at the CHU Nimes or orthopedic surgery in the CHU Montpellier or Toulouse
6 critères d'exclusion empêchent la participation
The subject is participating in an interventional study, or is in a period of exclusion determined by a previous study
The subject refuses to sign the consent
It is impossible to give the subject informed information
The patient is under safeguard of justice or state guardianship
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Suspendu
Suspendu
CHU de Nimes
Nîmes, FranceSuspendu
CHU de Toulouse
Toulouse, FranceTerminé3 Centres d'Étude