Terminé

The Impact of Fetal Viability and Cervical Length on Pregnancy Termination Outcomes in Nulliparous Second Trimester Pregnancies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cervical length and fetal viability were evaluated prior to second trimester pregnancy termination due to various indications. nulliparous pregnant women through 13 and 26 gestational weeks in whom pregnancy termination was conducted within 72 hours after admission were included in the study. The subjects were grouped into two groups according to fetal viability.

Titre officielThe Impact of Fetal Viability and Cervical Length on Pregnancy Termination Outcomes in Nulliparous Second Trimester Pregnancies
NCT04013035
Sponsor principalKanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: -Nulliparous pregnant women at 13-26 weeks of gestation Exclusion Criteria: * Patients with multiple gestations, * multiparous patients or * patients that had uterine gynecologic surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital dans Google Maps
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