Chemerin et facteur de croissance des fibroblastes 21 dans le fluide gingival créviculaire en tant que biomarqueurs de la maladie parodontale chez les patients diabétiques et non diabétiques
Cette étude vise à observer et comparer les niveaux de Facteur de Croissance des Fibroblastes 21 dans le fluide créviculaire gingival de patients diabétiques atteints de parodontite, de patients non diabétiques atteints de parodontite et d'individus sains.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleDiabète Mellitus+9
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladie
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on understanding the potential role of two substances, Chemerin and Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21), found in gingival crevicular fluid (GCF), a fluid present in the gums. The goal is to determine if these substances can serve as markers for periodontal disease, a common gum condition, and to explore their role in the connection between periodontitis and diabetes. The study involves three groups: diabetic patients with periodontitis, patients with only periodontitis, and healthy individuals without periodontitis or any other medical conditions. During the study, GCF samples are collected from all participants to measure the levels of Chemerin and FGF21. These samples are then analyzed using a technique called ELISA. The primary outcomes of the study include measuring the levels of FGF21 in the GCF of diabetic patients with periodontitis, in patients with only periodontitis, and in healthy individuals. This observational study aims to provide valuable insights into the potential use of these substances as biomarkers for periodontal disease and their association with diabetes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.45 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site