Effects of the Combined Cognitive Training and Aerobic Exercise on Cognition, Physiological Markers, Daily Function, and Quality of Life in Stroke Patients With Mild Cognitive Impairment
Aerobic exercise training
+ Computerized cognitive training
+ Control training
Maladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 août 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cognitive impairment is not uncommon after stroke. Stroke patients with cognitive decline may experience difficulties in learning motor tasks, functional disability, and poor quality of life. Interventions for cognitive impairment remain under development and pharmaceutical intervention is not yet optimal at present. Targeted cognitive treatments or aerobic exercise training provided potential benefits to enhance cognitive function for stroke patients with cognitive decline. Recent studies demonstrate that combining exercise and cognitive training may provide additional benefits on cognition than single type of training. However, physical exercise training and cognitive-based intervention can be combined either sequentially or simultaneously. It remains unclear whether the two combination methods induce similar or differential effects in brain plasticity, physiological modulation, and behavioral outcomes for individuals with stroke. It is important to examine the potential effects, comparative effects and the neural mechanism of two combined interventions that can possibly maximize benefits for stroke survivors with cognitive impairments. The purposes of the present study are to: (1) examine and compare the effects of two combined interventions on brain plasticity, physiological biomarkers and behavioral outcomes, including cognitive, physical, and daily functions, and quality of life, from pre- to post-training; (2) understand the neural mechanisms of cognitive recovery following two combined interventions using the electroencephalography (EEG); (3) examine the long-term benefits following the two combined interventions; (4) to identify the correlations between brain activity, biomarkers and behavioral measures.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.75 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Kaohsiung Municipal Siaogang Hospital
Kaohsiung City, TaiwanOuvrir Kaohsiung Municipal Siaogang Hospital dans Google MapsKaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
Kaohsiung City, TaiwanFar Eastren Memorial Hospital
New Taipei City, TaiwanChang Gung Memorial Hospital
Taoyuan District, Taiwan