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Effects of the Combined Cognitive Training and Aerobic Exercise on Cognition, Physiological Markers, Daily Function, and Quality of Life in Stroke Patients With Mild Cognitive Impairment

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Ce qui est testé

Aerobic exercise training

+ Computerized cognitive training

+ Control training

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 20 à 90 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChang Gung Memorial Hospital
Contacts de l'étudeChing-yi Wu, ScD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 août 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cognitive impairment is not uncommon after stroke. Stroke patients with cognitive decline may experience difficulties in learning motor tasks, functional disability, and poor quality of life. Interventions for cognitive impairment remain under development and pharmaceutical intervention is not yet optimal at present. Targeted cognitive treatments or aerobic exercise training provided potential benefits to enhance cognitive function for stroke patients with cognitive decline. Recent studies demonstrate that combining exercise and cognitive training may provide additional benefits on cognition than single type of training. However, physical exercise training and cognitive-based intervention can be combined either sequentially or simultaneously. It remains unclear whether the two combination methods induce similar or differential effects in brain plasticity, physiological modulation, and behavioral outcomes for individuals with stroke. It is important to examine the potential effects, comparative effects and the neural mechanism of two combined interventions that can possibly maximize benefits for stroke survivors with cognitive impairments. The purposes of the present study are to: (1) examine and compare the effects of two combined interventions on brain plasticity, physiological biomarkers and behavioral outcomes, including cognitive, physical, and daily functions, and quality of life, from pre- to post-training; (2) understand the neural mechanisms of cognitive recovery following two combined interventions using the electroencephalography (EEG); (3) examine the long-term benefits following the two combined interventions; (4) to identify the correlations between brain activity, biomarkers and behavioral measures.

Titre officielEffects of the Combined Cognitive Training and Aerobic Exercise on Cognition, Physiological Markers, Daily Function, and Quality of Life in Stroke Patients With Mild Cognitive Impairment
NCT04012866
Sponsor principalChang Gung Memorial Hospital
Contacts de l'étudeChing-yi Wu, ScD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

75 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ischemic or hemorrhagic stroke occurring at least 6 months prior to enrollment

Age range from 20 to 90 years

MMSE score < 28, or MoCA score < 25

Self- or informant-reported memory or cognitive complaints or Clinical dementia rating (CDR) scale ≤ 0.5

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Unstable medical history (e.g., recent myocardial infarction) that might limit participation

Concomitant with other neurological disorders (e.g., Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis)

Current participation in another interventional trial

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The dual training group (DUAL) will receive aerobic exercise training and computerized cognitive training simultaneously. All participants will receive a training session for 60 minutes per day, two or three days per week for 12-18 weeks, a total of 36 training sessions.

Groupe II

Expérimental
The sequential training group (SEQ) will first receive 30-minutes aerobic exercise training followed by 30-minutes computerized cognitive training. All participants will receive a training session for 60 minutes per day, two or three days per week for 12-18 weeks, a total of 36 training sessions.

Groupe III

Comparateur actif
The control intervention group (CI) will receive a control training session for 60 minutes per day, two or three days per week for 12-18 weeks, a total of 36 training sessions.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Recrutement en cours

Kaohsiung Municipal Siaogang Hospital

Kaohsiung City, TaiwanOuvrir Kaohsiung Municipal Siaogang Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours

Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kaohsiung City, Taiwan
Recrutement en cours

Far Eastren Memorial Hospital

New Taipei City, Taiwan
Recrutement en cours

Chang Gung Memorial Hospital

Taoyuan District, Taiwan
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