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Evaluation of C13 Breath Test for Upper Gastrointestinal Bleeding in Patients of Acute Myocardial Infarction Who Need Double Antiplatelet After PCI

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

De 24 à 93 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : janvier 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChongqing Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Our study is to retrospectively analyze the clinical data of 1606 patients of acute myocardial infarction who need dual- antiplatelet after PCI.The diagnostic criteria for upper gastrointestinal bleeding is: 1.symptoms: digestive discomfort, such as abdominal pain, nausea, belching, acid reflux, etc.;2.mainly based on endoscopy examination, endoscopic examination showed that the stomach or duodenum showed spotted, linear or diffuse bleeding;3.the fecal examination:melena, tar-like stool, hematemesis, fecal occult blood, etc.The study was divided into two groups according to whether the C13 breath test was performed, and the C13 breath test component was the positive anti-HP treatment group and the non-anti-HP treatment group.And then compare the upper gastrointestinal bleeding rates of the above groups.

Titre officielEvaluation of C13 Breath Test for Upper Gastrointestinal Bleeding in Patients of Acute Myocardial Infarction Who Need Double Antiplatelet After PCI
NCT04012801
Sponsor principalChongqing Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 24 à 93 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
The diagnosis of patients with coronary heart disease is based on the diagnostic criteria of ACA/AHA,the diagnostic criteria for upper gastrointestinal bleeding refer to the guidelines for the diagnosis and treatment of acute non-variceal upper gastrointestinal bleeding.
In the hospital, all patientsI were treated with clopidogrel 300 mg or ticagrelor 180 mg before surgery, and C13 breath test was performed after surgery.
All patients were treated with dual- antiplatelet.
The clinical data of the included subjects were complete.
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with previous liver and kidney disease, Cr greater than 150 μmol / L, AST or ALT increased more than 2 times the normal value of patients.
Patient with history of cerebrovascular disease.
Patients with active gastrointestinal bleeding disease due to cirrhosis or other reasons before PCI.
Patients with abnormal coagulation.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
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