Terminé
CTThe Acute Responses of Muscles Properties to the Different Whole Body Vibration Training
Ce qui est testé
Whole body vibration training
Dispositif médical
Qui peut participer
De 18 à 35 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude diagnostique
Interventionnel
Date de début : mai 2019
Résumé
Sponsor principalTülay Çevik
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 15 mai 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Application dose standards have not yet been determined for Whole Body Vibration Training which is subject to studies with different frequencies and amplitudes. Our objective was to examine acute responses of two different vibration training doses on muscle tone, strength, and flexibility.
Titre officielThe Acute Responses of Muscles Properties to the Different Whole Body Vibration Training
Sponsor principalTülay Çevik
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Participants sains et non entraînés.
Le côté dominant des participants a été enregistré et seuls les individus droitiers ont été inclus.
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Les participants ayant un poids corporel supérieur à 120 kg.
Les participants ont subi un traumatisme aux membres inférieurs et ont des restrictions de mouvement aux membres inférieurs.
Les participants ayant eu des antécédents de troubles cardiovasculaires ou neurologiques, de vertiges ou de vertiges sont exclus.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifWBVT application was 2-4 mm for vibration amplitude value and 25 Hz for training frequency in moderate-intensity group.
Groupe II
Comparateur actifWBVT application was 2-4 mm for vibration amplitude value and 40 Hz for training frequency in vigorous-intensity group.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude