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A Registered Cohort Study on Wilson's Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies des ganglions de la base+15

+ Maladies du cerveau

+ Maladies cérébrales métaboliques

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWan-Jin Chen
Contacts de l'étudeJin He, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aim of this study is to determine the clinical spectrum and natural progression of Wilson's Disease in a prospective multicenter natural history study, to assess the clinical, genetic, epigenetic features and biomarkers of patients with Wilson's Disease to optimize clinical management.

Titre officielA Registered Cohort Study on Wilson's Disease
NCT04012658
Sponsor principalWan-Jin Chen
Contacts de l'étudeJin He, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des ganglions de la baseMaladies du cerveauMaladies cérébrales métaboliquesMaladies du système nerveux centralMaladies du système digestifDégénérescence hépatolenticulaireMaladies du foieMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolisme des métauxErreurs innées du métabolismeTroubles du mouvementMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies neurodégénérativesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxMaladies métaboliques cérébrales congénitalesMaladies Génétiques Congénitales

Critères

Inclusion Criteria: * Patients with the genetic diagnosis of Wilson's Disease * Asymptomatic Wilson's Disease carriers * Relatives of Wilson's Disease patients or carriers * Unrelated healthy controls * Participants or Parent(s)/legal guardian(s) willing and able to complete the informed consent process Exclusion Criteria: \* Participants are unable to comply with study procedures and visit schedule

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

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1 Centres d'Étude
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