Terminé

Examining The Acceptability and Effectiveness of Transdiagnostic, Internet-Delivered Cognitive Behaviour Therapy for Symptoms of Postpartum Anxiety and Depression: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Therapist-assisted ICBT

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

À partir de 18 ans
+19 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Regina
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In the proposed study, the investigators will examine the efficacy of transdiagnostic, Internet-delivered cognitive behaviour therapy (ICBT) in the treatment of postpartum anxiety and depression. Half of participants will receive the treatment immediately, and half of the participants will be assigned to a treatment-as-usual control condition. Participants assigned to the control condition will be offered the treatment after a 12-week waiting period, although data from this portion will not be included in the current study. All participants will complete questionnaires prior to the start of the treatment, following treatment (or corresponding 8-week waiting period), at 1-months follow-up (or corresponding 12-week waiting period), and at 6-months follow-up (in those assigned to the treatment condition). Further, those who receive the treatment will complete questionnaires on a weekly basis. The primary outcome measures include anxiety and depression. As part of the battery of questionnaires administered after the completion of the program, participants will be asked to rate the program content, the overall service, and their satisfaction with the program.

Titre officielExamining The Acceptability and Effectiveness of Transdiagnostic, Internet-Delivered Cognitive Behaviour Therapy for Symptoms of Postpartum Anxiety and Depression: A Randomized Controlled Trial
NCT04012580
Sponsor principalUniversity of Regina
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesTroubles anxieuxTroubles MentauxTrouble DépressifMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossesseTroubles puerpérauxDépression post-partumTroubles de l'humeur

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years of age or older

female

have given birth and have a child under one year of age

score of 10 or above on EPDS or a score of 9 or above on the GAD-7

Voir plus de critères

11 critères d'exclusion empêchent la participation
younger than 18 years

not female

have not given birth to a child less than one year of age

are experiencing minimal to no symptoms of anxiety and/or depression

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
An 8-week transdiagnostic internet-delivered cognitive behavioural therapy (ICBT) will be delivered to participants. In addition to the program, participants will receive support from registered social workers, psychologists or supervised graduate students, with experience delivering ICBT, with contact provided on a weekly basis.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Online Therapy Unit, University of Regina

Regina, CanadaOuvrir Online Therapy Unit, University of Regina dans Google Maps
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