Examining The Acceptability and Effectiveness of Transdiagnostic, Internet-Delivered Cognitive Behaviour Therapy for Symptoms of Postpartum Anxiety and Depression: A Randomized Controlled Trial
Therapist-assisted ICBT
Maladies génito-urinaires+6
+ Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 septembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In the proposed study, the investigators will examine the efficacy of transdiagnostic, Internet-delivered cognitive behaviour therapy (ICBT) in the treatment of postpartum anxiety and depression. Half of participants will receive the treatment immediately, and half of the participants will be assigned to a treatment-as-usual control condition. Participants assigned to the control condition will be offered the treatment after a 12-week waiting period, although data from this portion will not be included in the current study. All participants will complete questionnaires prior to the start of the treatment, following treatment (or corresponding 8-week waiting period), at 1-months follow-up (or corresponding 12-week waiting period), and at 6-months follow-up (in those assigned to the treatment condition). Further, those who receive the treatment will complete questionnaires on a weekly basis. The primary outcome measures include anxiety and depression. As part of the battery of questionnaires administered after the completion of the program, participants will be asked to rate the program content, the overall service, and their satisfaction with the program.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Online Therapy Unit, University of Regina
Regina, CanadaOuvrir Online Therapy Unit, University of Regina dans Google Maps