Suspendu

RAACAssesment of Enhanced Recovery After Pediatric Idiopathic Scoliosis Surgery

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies osseuses+2

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Scoliose

Jusqu'à 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : janvier 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a multimodal approach focused on reducing the stress response and associated physiologic changes related to surgery. Over the past 20 years, ERAS programs have been found to result in reduced lenght of stay and complications in adult patients. Data in pediatric population remains very scarce.Therefore this study was designed to compare the outcomes after scoliosis surgery before and after ERAS (enhanced recovery after surgery) program inplementation in children and teenager.

Titre officielAssesment of Enhanced Recovery After Pediatric Idiopathic Scoliosis Surgery
NCT04012528
Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies musculo-squelettiquesScolioseCourbures de la colonne vertébraleMaladies de la colonne vertébrale

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
patient with age < 18 years
patient scheduled for scoliosis surgery
2 critères d'exclusion empêchent la participation
patient with age > 18years
patient with medical follow up by pediatric chronic pain departement

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Uh Montpellier

Montpellier, FranceOuvrir Uh Montpellier dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude
RAAC | Assesment of Enhanced Recovery After Pediatric Idiopathic Scoliosis Surgery | PatLynk