Terminé
Comparison Between Breath Stacking and Air Stacking on Respiratory Mechanics and Ventilatory Pattern in Tracheostomized Patients: Randomized Crossover Trial
Ce qui est testé
Breath Stacking
+ Air Stacking
Procédure
Qui peut participer
De 18 à 65 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : février 2018
Résumé
Sponsor principalBrazilian Institute of Higher Education of Censa
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 25 février 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The researchers hypothesized that the aid of the resuscitator by the technique Air Stacking increase lung volume, promoting increased lung compliance and improvement of the ventilatory pattern. In addition, Air Stacking does not depend on patient collaboration. The objective of this study was to compare the effects of breath stacking and air stacking techniques on respiratory mechanics and ventilatory pattern in patients admitted to the ICU
Titre officielComparison Between Breath Stacking and Air Stacking on Respiratory Mechanics and Ventilatory Pattern in Tracheostomized Patients: Randomized Crossover Trial
Sponsor principalBrazilian Institute of Higher Education of Censa
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients without mechanical ventilation for more than 72 hours
Mucus hypersecretion (defined as the need for suctioning < 2-h intervals)
4 critères d'exclusion empêchent la participation
bronchospasm.
Pleural effusion or pneumothorax undrained.
Bronchopleural or tracheoesophageal fistula.
Neuromuscular disease.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifBreath stacking: patients were connected to a unidirectional valve coupled to artificial airway (tracheostomy), with bacteriological filter. The ventilator was coupled to the unidirectional valve to measure inspiratory volume mobilized in each cycle and a connection to adapt a manometer. The patient performed successive inspirations for a maximum period of 30 seconds or until unidirectional valve opening or volume increase was observed for 2 consecutive efforts. Ten cycles of the technique were performed, with an interval of 30 seconds.
Groupe II
ExpérimentalAir stacking: the same system of monitoring and adaptation of the ventilometer and manometer was carried out. A manual resuscitator coupled to a unidirectional valve was used, both connected to the tracheostomy, with a filter interface. Slow and successive inspirations were performed through slow compression of the resuscitator until the maximum inspiratory pressure reached 40 cmH2O. Ten cycles of the technique were performed, with an interval of 30 seconds.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude